Comparative anatomical structure of the leaf Rhododendron catawbiense Michx. and Rhododendron brachycarpum D. Don, growing under conditions of N.V. Tsitsin Main Botanical Garden of the Russian Academy of Sciences

Full Text

Постановка проблемы в общем виде и ее связь с важными научными и практическими задачами

Несмотря на то, что рододендроны как культура для озеленения в странах Западной Европы известны давно, в практике зеленого строительства в Республике Беларусь, к сожалению, они применяются сравнительно недавно и редко. Это связано не только с недостаточной изученностью их эколого-биологических особенностей, сказывается также и отсутствие питомников, выращивающих посадочный материал, а также недостаток литературы по культуре этого растения [1].

Виды рода Rhododendron L. известны как лекарственные, эфирномасличные, дубильные, а в культуре – как ценнейшие декоративные растения. В литературе отмечается, что в декоративном садоводстве из семейства вересковых широко применяется 41 род, включающий 500 видов, половину из которых (около 250) составляют рододендроны. Однако далеко не все известные виды рододендронов используются в озеленении.

В коллекциях ботанических садов мира насчитывается только 500–600 видов рододендронов. Поэтому ботаники, специалисты в области интродукции растений, садоводы должны сделать все, чтобы поразительная красота многих до сих пор мало известных видов стала достоянием как можно большего числа людей [2].

Для успешного выращивания диких видов необходимо знать их географическое распространение и требования к экологическим условиям. Известно несколько ареалов распространения дикорастущих рододендронов: Гималаи, Западный и Центральный Китай, прибрежные районы Китая, Северо-Восточная Азия, Япония, Малайский архипелаг, Европа, Северная Америка. Наибольшее количество видов рододендронов (свыше 700) сосредоточено в Китае [3].

Одним из признанных и доступных методов анализа приспособительных особенностей растений к различным экологическим условиям является изучение анатомии листа [4; 5]. В полной мере это относится и к неаборигенным видам для выявления их адаптационных способностей в новых условиях произрастания. При переносе растений в новые климатические условия адаптационный потенциал вида реализуется через анатомо-морфологические и физиолого-биохимические перестройки, затрагивающие в первую очередь лист. Лист является наиболее структурно пластичным и функционально насыщенным, поскольку в нем осуществляются жизненно важные процессы (фотосинтез, транспирация и газообмен). При переносе растений в новые условия все изменения в структуре листа, несомненно, направлены на поддержание его функций на максимально возможном для конкретных условий уровне [6].

Лист полифункционален, что обусловило такую его структуру, которая наряду с общими закономерностями развития и строения характеризуется многочисленными и очень ценными в диагностическом отношении особенностями. Еще Solereder (1908) и Engler (1889) использовали структурные особенности листа для целей систематики растений [7]. Лист является органом, который способен изменяться и приспосабливаться к условиям окружающей среды [8]. Значение листа как бокового органа чрезвычайно велико [9]. При формировании адаптивных признаков структуры листа существенным и наиболее важным в этом плане различием, обнаруженным у изучаемых видов рододендронов, выступают объем и соотношение тканей мезофилла листа. Величина отношения палисадный/губчатый мезофилл является ключевым параметром, интегральным функциональным ответом у растений на водный стресс и интенсивность света [10; 11].

Анализ исследований по изучаемой проблеме

Анатомическая структура представителей семейства вересковых (Ericaceae Juss. (DC.)) изучалась ранее в связи с эколого-морфологическим своеобразием, а также с их полезными свойствами [12].

Ранее нами были проведены исследования сравнительно-анатомической структуры листа R. catawbiense Michx. и R. brachycarpum D. Don, произрастающих у условиях Бугско-Полесского региона и ЦБС НАН Республики Беларусь, а также дана подробная эколого-географическая характеристика условий естественного произрастания и районов интродукции [13–17]. Исследования в сравнении климатических факторов показали, что значения основных показателей климатических условий в естественных ареалах незначительно превышают таковые в условиях г. Бреста и его окрестностей, что позволяет выращивать значительное количество видов рода Rhododendron L. (R. davidsonianum Rehd. et Wils., R. japonicum (A. Gray) Suring., R. catawbiense Michx., R. smirnowii Trautv., R. hibridum hort.) в открытом грунте Юго-Запада Беларуси. Представители данного рода в исследуемых условиях ведут себя как типичные длиннодневные растения, т.к. световой день в условиях г. Бреста длиннее по отношению к естественным условиям обитания. Это обстоятельство отражается на более ранних сроках цветения рододендронов, что и подчеркивает их особую декоративность [13]. А исследования морфо-анатомической структуры листа данных видов показало, что лист в анатомическом строении имеет ряд отличительных особенностей [15–17].

Таким образом, в нашей работе впервые проведен детальный анатомический анализ структуры листа представителей двух видов рода Rhododendron L. первого и второго годов жизни, произрастающих в условиях Главного ботанического сада им. Н.В. Цицина Российской академии наук (ГБС РАН), и проведена эколого-географическая характеристика районов естественного произрастания и районов интродукции. В совокупности полученные данные позволят провести более детальный анализ анатомического строения листа исследуемых видов, выделить специфические диагностические признаки, а главное, позволят выделить виды и условия, наиболее оптимальные для дальнейшего роста и развития представителей рода Rhododendron L. и их использования в озеленении городов и поселков на территории Бугско-Полесского региона.

Цель и задачи исследования

Цель наших исследований: изучение особенностей морфо-анатомической структуры листа двух видов рода Rhododеndron L.: Rhododеndron catawbiense Michx. и Rhododеndron brachycarpum D. Don, произрастающих в условиях ГБС РАН (г. Москва).

Задачи: изучить эколого-географическую характеристику районов естественного произрастания и района интродукции R. catawbiense Michx. и R. brachycarpum D. Don; провести сравнительный анализ эколого-географических характеристик районов происхождения и района интродукции исследуемых видов; провести детальный анализ и описание анатомической структуры листа R. catawbiense Michx. и R. brachycarpum D. Don и выявить диагностические признаки, касающиеся изменений в его структуре при интродукции видов.

Объект и методика исследований

Объектами исследования явились представители рода Rhododendron L.: R. catawbiense Michx. и R. brachycarpum D. Don, произрастающие в условиях Главного ботанического сада имени Н.В. Цицина РАН.

Для исследования образцы отбирали, как минимум, с 3-х особей каждого вида, производили отбор с одновозрастных особей, в сходных условиях обитания, с одной высоты над уровнем почвы, с южной стороны. Листья этикетировали и помещали в фиксатор – 96% спирт, спустя 10–15 дней добавляли от 1/3 до 1/2 по объему глицерин и в этой смеси материал хранили. Поперечные срезы готовили на санном микротоме с замораживающим столиком. В соответствии с общепринятой методикой перед изготовлением срезов материал помещали на 30 мин. в водную среду. Затем срезы окрашивали регрессивным способом, помещая в спиртовые растворы сафранина и нильского синего. После окраски срезы подвергали дегидратации в спирте разной концентрации (50%, 75%, 90% и абсолютный спирт). На следующем этапе срезы обрабатывали карбоксилолом и ксилолом, после чего помещали в канадский бальзам.

Для изучения эпидермального комплекса листа эпидерму снимали при помощи лезвия безопасной бритвы, а также использовали метод отпечатков эпидермы по Дж.Н. и Н.А. Анели.

Анатомические исследования проводились по общепринятой методике с собственными модификациями на фиксированном и свежем материале с использованием световых микроскопов Р-15, С-11, Микмед-5 в проходящем свете. Устанавливали общую картину структуры, гистологический состав, топографию (расположение) тканей на разных срезах, их параметры, соотношение и наличие идиобластов и других включений. Замеры производили с помощью винтового окуляр-микрометра МОВ 1–15. Размеры элементов приводили в пределах «от» и «до» (например, диаметр сосудов варьирует в пределах 100–150 мкм). Определения выполнены в трехкратной биологической повторности с анализом и обработкой в каждом случае не менее 25 полей зрения. Результаты подвергали статистической обработке по программе StatSoft STАTISTICA 6.0. Уровень значимости 5% (W = 5), доверительный уровень равен 95%. При этом, помимо вычисления средней арифметической, ошибки средней величины, среднего квадратичного отклонения, коэффициента вариации, учитывали достоверность средней величины, показатель точности [18].

Результаты исследования и их обсуждение

При сравнении эколого-географических характеристик районов происхождения и района интродукции двух видов было отмечено, что у R. catawbiense Michx. по многим показателям имеются довольно существенные расхождения почти в два раза (табл. 1, показатели 1, 5 и 12). Однако по основным показателям районы схожи (показатели 2–4, 6–11), что позволяет культивировать представителей этого вида в условиях ГБС РАН. ГБС (табл. 1). При этом мы наблюдаем способности вида проявлять возможности психрофитизации в зависимости от условий произрастания.

 

Таблица 1 – Эколого-географическая характеристика районов естественного произрастания R. catawbiense Michx. (восточная часть Северной Америки), R. brachycarpum D. Don (Дальний Восток РФ, Республика Корея, Япония) и района интродукции г. Москва, Северо-восточный административный округ

№ п/п	Климатический фактор	Сев. Америка	Дальний Восток	Республика Корея	Япония	Москва (СВАО) (55°45ʹ с.ш.; 37°36ʹ в.д.)
1	Суммарная солнечная радиация, ккал/см² в год	80–180	30–50	40–60	50–70	90
2	Температура самого теплого месяца (июль), °C	+20	+20,6	+24,9	+28	+18…+19
3	Температура воздуха самого холодного месяца (январь), °C	−8 (−10)	−23	−2,5	−9	−6,4 (−9,5)
4	Годовая амплитуда температуры воздуха, °C	24	28–42	28–32	20–24	24,9
5	Суммы температур воздуха за период с температурой выше +10°C, °C	3000–3200	1200–1400	1700–1800	1600–1800	1900
6	Длительность периода с температурой выше +10°C, дни	180	80–100	90–115	95–120	145
7	Даты начала и конца безморозного периода	01.05– 13.10	15.08– 15.09	15.09– 15.10	15.10– 15.11	13.05– 20.09
8	Длительность безморозного периода на воздухе, дни	180	190	260	270	140
9	Длительность безморозного периода на почве, дни	160	187	248	250	135
10	Количество осадков в год, мм	900–950	500–800	1000–2000	600–2000	600–700
11	Количество дней с осадками, дни	140–160	45–60	156–160	170–180	183
12	Число дней со снежным покровом, дни	60–80	20–28	80–86	90–95	134

Примечание. Показатели приведены из [13–17; 19–21].

 

Как можно отметить, для R. brachycarpum D. Don по многим показателям имеются довольно существенные расхождения, почти в два раза (показатели 2, 7–10, 12). Но по основным показателям, влияющим на рост и развитие растений, районы схожи (показатели 1, 3–6, 11), что позволяет выращивать этот вид рододендронов в условиях ГБС РАН. При сравнении эколого-географических характеристик районов происхождения (Республика Корея, Дальний Восток РФ) видим, что климатические условия схожи лишь по нескольким показателям с районом интродукции (показатели 5, 6, 11 – с Республикой Кореей; 2, 10 – с Дальним Востоком РФ). А по основным показателям имеются довольно существенные расхождения почти в два раза (показатели 1–10, 12 – с Республикой Кореей; 1, 3–9, 11–12 – с Дальним Востоком РФ). Но несмотря на это, вид прекрасно чувствует себя в условиях района интродукции (табл. 1).

Для единого подхода при проведении исследования был составлен кодекс диагностических признаков анатомического строения листа (на поперечных срезах), по которым описывались виды [13].

Так, исследование морфо-анатомической структуры листа R. catawbiense Michx. и R. brachycarpum D. Don показало, что лист исследованных видов имеет дорзивентральное строение. Надо отметить, что в проводящем пучке в виде кольца флоэма всегда располагается с морфологически нижней стороны листа, а ксилема с морфологически верхней.

Исследованию были подвергнуты следующие элементы листа и их параметры: эпидермальный комплекс – количество слоев основных клеток верхнего и нижнего эпидермиса, тангентальные и радиальные размеры основных клеток, наличие кутикулы, наличие трихом, желез, волокон склеренхимы; устьичный аппарат – тип, число устьиц и их расположение; мезофилл листа – размер клеток столбчатого и губчатого мезофилла, коэффициент палисадности мезофилла, наличие идиобластов; проводящая система листа – количество и тип проводящего пучка, тангентальный и радиальные размеры и механические ткани.

На поперечном срезе лист R. catawbiense Michx. имеет следующую топографию тканей: на верхней и нижней сторонах листа располагается эпидерма. Верхняя эпидерма покрыта слоем кутикулы, ко внутри от верхней эпидермы находится столбчатая и губчатая паренхима. Проводящая система листа представлена проводящими, паренхимными и механическими элементами. В центре пучка располагается паренхима. При анализе внутренней структуры листа были выявлены следующие анатомические особенности.

Вид R. catawbiense Michx. – лист первого года: верхний эпидермис однослойный. Основные клетки верхнего эпидермиса овально-прямоугольной формы. Стенки основных клеток утолщены равномерно, толщина их внешних стенок 2,52±0,1 мкм. Тангентальный размер основных клеток 11,04±0,165 мкм. Радиальный размер 6,12±0,163 мкм. Присутствует кутикула. Ее радиальный размер составляет 7,04±0,165 мкм. Трихомы отсутствуют (рис. 1).

 

Рисунок 1 – Топография тканей листа R. catawbiense Michx. (лист первого года)

 

Под слоем верхней эпидермы располагаются 2 слоя гиподермы. Радиальный размер ее клеток – 17,6±0,349 мкм, а тангентальный – 32,6±0,349 мкм.

Нижний эпидермис однослойный. Клетки различной формы, то более вытянутые, то более округлые. Тангентальный размер основных клеток составляет 8,96±0,174 мкм. Радиальный размер клеток составляет 8,92±0,159 мкм. Кутикула присутствует, ее радиальный размер – 7,08±0,16 мкм.

Под слоем нижней эпидермы располагаются 2 слоя гиподермы. Радиальный размер ее клеток – 12,56±0,34 мкм, а тангентальный – 22,36±0,334 мкм.

Устьичный аппарат аномоцитного типа (рис. 2). Устьица расположены хаотично, на уровне эпидермиса, не погруженные.

 

Рисунок 2 – Слепок нижней стороны листа R. catawbiense Michx. (лист первого года)

 

Мезофилл дифференцирован на столбчатый и губчатый. Столбчатый мезофилл трех-четырехслойный слойный. Клетки его вытянутые в радиальном направлении. Тангентальный размер клеток столбчатого мезофилла 22,44±0,315 мкм, а радиальный – 42,6±0,349 мкм (рис. 1).

Клетки губчатого мезофилла округлой формы. Тангентальный размер клеток 33,04±0,317 мкм, а радиальный – 33,2±0,315 мкм. В клетках губчатого мезофилла встречаются кристаллы оксалата кальция в виде друз в небольшом количестве.

Проводящая система листа. Центральный проводящий пучок концентрического типа. Тангентальный размер проводящего пучка составляет 677,4±3,251 мкм, а радиальный – 576,2±3,05 мкм (рис. 1).

Склеренхима располагается в виде обкладки проводящего пучка в 3–4 слоя. Радиальный размер склеренхимных волокон 17,6±0,349 мкм.

Лист второго года: верхний эпидермис однослойный. Основные клетки верхнего эпидермиса овально-прямоугольной формы. Стенки основных клеток утолщены равномерно, толщина которых 2,6±0,98 мкм и остается неизменной у листа и первого, и второго года. Тангентальный размер основных клеток 22,48±0,349 мкм, а радиальный – 9,16±0,157 мкм. Как тангентальный, так и радиальный размеры основных клеток эпидермы у листа второго года возрастают по сравнению с листом первого года практически в два раза (рис. 3).

 

Рисунок 3 – Топография тканей листа R. catawbiense Michx. (лист второго года)

 

Эпидермис покрыт слоем кутикулы, радиальный размер которой 3,52±0,1 мкм. Однако радиальный размер кутикулярного слоя в листе второго года меньше в два раза в сравнении с листом первого года.

Под слоем верхней эпидермы располагается 1 слой гиподермы. Радиальный размер ее клеток – 27,6±0,349 мкм, а тангентальный – 32,8±0,344 мкм. В листе второго года количество склеренхимных волокон под эпидермой уменьшилось до одного, хотя при этом радиальные размеры клеток, слагающих их, увеличились вдвое по сравнению с листом первого года. Поэтому общая толщина слоя не уменьшилась.

Нижний эпидермис однослойный. Клетки округлой формы. Тангентальный размер основных клеток составляет 9,08±0,169 мкм, а радиальный – 9,04±0,174 мкм. Стенки основных клеток утолщены равномерно, толщина внешних стенок нижней эпидермы увеличилась практически в два раза в сравнении с листом первого года.

Эпидермис покрыт слоем кутикулы, радиальный размер которой 2,64±0,096 мкм. Размеры кутикулы нижней эпидермы уменьшились в два раза в листе второго года по сравнению с листом первого года.

Под слоем нижней эпидермы располагаются 2 слоя гиподермы. Радиальный размер ее клеток – 15,52±0,658 мкм, а тангентальный – 12,76±0,336 мкм. Тангентальные размеры клеток склеренхимных волокон по сравнению с листом первого года уменьшились почти в два раза.

Устьичный аппарат, как и в нижней эпидерме листа первого года, аномоцитного типа (рис. 4). Устьица расположены хаотично, на уровне эпидермиса, не погруженные.

 

Рисунок 4 – Слепок нижней стороны листа R. catawbiense Michx. (лист второго года)

 

Мезофилл дифференцирован на столбчатый и губчатый. Столбчатый мезофилл трехслойный (радиальный размер слоя 175,88±0,544 мкм), клетки его вытянутой формы. Тангентальный размер клеток столбчатого мезофилла 22,64±0,314 мкм, а радиальный – 57,6±0,349 мкм.

Клетки губчатого мезофилла округлой формы. Тангентальный размер клеток составляет 33,32±0,287 мкм, а радиальный – 33,56±0,26 мкм. В клетках губчатого мезофилла встречаются друзы оксалата кальция.

Центральный проводящий пучок концентрического типа. Тангентальный размер составляет 679,2±3,12 мкм, а радиальный – 579,2±2,708 мкм.

Склеренхима располагается в виде обкладки проводящего пучка в 3–4 слоя. Радиальный размер склеренхимных волокон 26,7±0,349 мкм.

Вид R. brachycarpum D. Don – лист первого года: Верхний эпидермис однослойный. Форма поперечного сечения основных клеток верхнего эпидермиса прямоугольная. Тангентальный размер основных клеток 17,4±0,349 мкм, радиальный – 12,4±0,349 мкм. Наружные оболочки основных клеток утолщены, их толщина 2,5±0,99 мкм (рис. 5).

 

Рисунок 5 – Топография тканей листа R. brachycarpum D. Don (лист первого года)

 

Присутствует кутикула. Ее радиальный размер составляет 3,48±0,1 мкм. Трихомы представлены простыми одноклеточными волосками.

Под слоем верхней эпидермы располагается 2 слоя гиподермы. Радиальный размер ее клеток – 13,08±0,309 мкм, а тангентальный – 12,8±0,336 мкм.

Нижний эпидермис. Форма поперечного сечения основных клеток вытянуто-овальная. Тангентальный размер основных клеток 17,8±0,301 мкм, радиальный – 12,88±0,331 мкм. Стенки основных клеток утолщены равномерно. Толщина внешних стенок основных клеток 2,4±0,1 мкм. Присутствует кутикула. Ее радиальный размер составляет 2,52±0,1 мкм. Трихомы представлены как простыми короткими железистыми одноклеточными волосками, так и простыми одноклеточными волосками.

Под слоем нижней эпидермы располагаются 2 слоя гиподермы. Радиальный размер ее клеток – 17,8±0,316 мкм, а тангентальный – 22,2±0,344 мкм.

Устьичный аппарат пентасектного типа с хорошо видимой устьичной щелью. Вокруг устьиц расположены пять побочных прилегающих клеток. Основные эпидермальные клетки кривостеночные (по Н.А. Анели). Устьица средних размеров с бобовидными замыкающими клетками. Расположены хаотично, на уровне клеток эпидермы. Замыкающие клетки устьиц окружены клетками, отличающимися от основных эпидермальных клеток (рис. 6).

 

Рисунок 6 – Слепок нижней стороны листа R. brachycarpum D. Don (лист первого года)

 

Мезофилл дифференцирован на столбчатый и губчатый. Клетки столбчатого мезофилла располагаются в 2–3 слоя. Форма клеток вытянутая. Размер клеток столбчатого мезофилла в тангентальном срезе 17,5±0,321 мкм, в радиальном – 31,76±0,206 мкм.

Форма клеток губчатого мезофилла округлая, тангентальный размер клеток 47,56±0,32 мкм, радиальный – 47,68±0,352 мкм. Идиобласты (в виде друз оксалата кальция) имеются в небольшом количестве.

Проводящая система. Центральный проводящий пучок один – концентрического типа в форме полукруга. Тангентальный размер проводящего пучка 815,88±1,047 мкм, радиальный – 725,4±3,309 мкм (рис. 5).

Лист второго года: верхний эпидермис – форма поперечного сечения основных клеток прямоугольная. Тангентальный размер основных клеток 17,6±0,33 мкм, радиальный – 12,6±0,349 мкм. Наружные оболочки основных клеток имеют утолщение. Толщина внешних стенок основных клеток 2,6±0,1 мкм. Тангетальные размеры эпидермальных клеток и толщина их внешних стенок остаются неизменными как у листа первого года, так и у листа второго года (рис. 7).

 

Рисунок 7 – Верхний эпидермис листовой пластинки R. brachycarpum D. Don (лист второго года)

 

Присутствует кутикула. Ее радиальный размер составляет 3,56±0,993 мкм, он остается неизменным в сравнении с листом первого года. Трихомы, как и в листе первого года.

Под слоем верхней эпидермы располагается 2 слоя гиподермы (склеренхима неизменна у листов первого и второго года). Радиальный размер ее клеток – 13,24±0,306 мкм, а тангентальный – 12,9±0,339 мкм. Толщина внешних стенок гиподермальных клеток – 2,48±0,1 мкм.

Нижний эпидермис. Форма поперечного сечения основных клеток вытянуто-овальная. Тангентальный размер основных клеток 18±0,307 мкм, радиальный – 13,04±0,322 мкм. Стенки основных клеток утолщены равномерно. Толщина внешних стенок основных клеток 2,56±0,1 мкм.

Присутствует кутикула. Ее радиальный размер составляет 2,6±0,98 мкм. Трихомы, как и в листе первого года.

Под слоем нижней эпидермы располагается гиподерма (склеренхима неизменна у листов первого и второго года). Радиальный размер ее клеток – 17,8±0,298 мкм, а тангентальный – 23,2±0,281 мкм.

Устьичный аппарат пентасектного типа, с хорошо видимой устьичной щелью. Вокруг устьиц расположены пять прилегающих клеток. Устьица крупнее и их больше по сравнению с листом первого года. Их количество на 1 мм² достигает 45–50. Основные эпидермальные клетки кривостеночные (по Н.А. Анели). Устьица расположены неравномерно, хаотично. Замыкающие клетки устьиц окружены клетками, отличающимися от клеток эпидермы (рис. 8).

 

Рисунок 8 – Слепок нижней стороны листа R. brachycarpum D. Don (лист второго года)

 

Мезофилл дифференцирован на столбчатый и губчатый. Клетки столбчатого мезофилла располагаются в 2–3 слоя. Форма клеток столбчатого мезофилла овальная. Тангентальный размер клеток столбчатого мезофилла 17,7±0,318 мкм, радиальный – 32±0,188 мкм.

Клетки губчатого мезофилла округлой формы. Тангентальный размер их клеток 47,76±0,311 мкм, радиальный – 47,88±0,346 мкм. Идиобласты (в виде друз оксалата кальция) располагаются одиночно.

Проводящая система. Центральный проводящий пучок один – концентрического типа в виде полукруга (рис. 7). Его тангентальный его размер 590±1,414 мкм, а радиальный – 421,4±3,131 мкм. В листе второго года все размеры пучка (тангетальный, радиальный) по сравнению с листом первого года уменьшились в 2 раза, и, как показывают исследования, это произошло за счет изменения количества слоев ксилемы.

Склеренхима располагается в виде обкладки проводящего пучка в 7 слоев. Радиальный размер склеренхимных волокон 12,4±0,349 мкм.

Выводы

1. Сравнительный анализ климатических факторов естественных ареалов представителей рода Rhododendron L.: Rhododеndron catawbiense Michx. (Северная Америка) и Rhododеndron brachycarpum D. Don (Дальний Восток, Республика Корея, Япония) показал, что наиболее важными для роста и развития растений являются такие показатели, как суммарная солнечная радиация, длительность безморозного и вегетационного периодов, сумма температур воздуха выше +10°C и среднегодовое количество осадков.
2. Климатические условия города Москвы по ряду важнейших характеристик (температура воздуха самого теплого (июль) и самого холодного месяца (январь), годовая амплитуда температуры воздуха, длительность периода с температурой выше +10°C, годовое количество осадков, количество дней с осадками) схожи с климатическими условиями регионов естественного произрастания изученных нами представителей рода Rhododendron L. В то же время некоторые показатели (суммарная солнечная радиация, сумма температур воздуха за период с температурой выше +10°C, число дней со снежным покровом) существенно различны.
3. Исследования морфо-анатомической структуры листа R. catawbiense и R. brachycarpum позволили выявить следующие диагностические признаки адаптационного потенциала видов:

3.1. У обоих видов верхний эпидермис однослойный у листа как первого года, так и второго года. Форма основных клеток – овально-прямоугольная у R. catawbiense, прямоугольная у R. brachycarpum. У R. catawbiense как тангетальные, так и радиальные размеры основных эпидермальных клеток верхнего эпидермиса у листа второго года практически возрастают в 2 раза по сравнению с листом первого года. У R. brachycarpum и тангентальные, и радиальные размеры основных эпидермальных клеток остаются неизменными.

3.2. У обоих видов нижний эпидермис однослойный у листа как первого года, так и второго года. Клетки округлой формы у R. catawbiense, вытянуто-овальной формы у R. brachycarpum. Как тангетальные, так и радиальные размеры основных эпидермальных клеток нижнего эпидермиса у листа первого года и листа второго года у обоих видов остаются неизменными.

3.3. Устьичный аппарат у R. catawbiense аномоцитного типа у листа первого и второго годов. Устьица расположены хаотично, на уровне эпидермиса, не погруженные. Устьичный аппарат у R. brachycarpum пентасектного типа с хорошо видимой устьичной щелью. Вокруг устьиц расположены пять побочных прилегающих клеток. Расположены хаотично, на уровне клеток эпидермы.

3.4. Мезофилл у обоих видов дифференцирован на столбчатый и губчатый. Столбчатый мезофилл у обоих видов имеет зернистую структуру. У R. catawbiense образован 3–4 слоями, толщина которого 175,36±0,627 мкм (у листа второго года – трехслойный, толщина слоя составляет 175,88±0,544 мкм) вытянутых, плотно прилегающих друг к другу клеток. У R. brachycarpum он образован 2–3 слоями (толщина слоя составляет 94,44±0,519 мкм – у листа первого года, 95,4±0,606 мкм – у листа второго года) вытянутых, плотно прилегающих друг к другу клеток. Клетки губчатого мезофилла, примыкающие к абаксидальной стороне, овальной неправильной формы. В отличие от столбчатого, губчатый расположен рыхло, содержит межклетники. В клетках ассимиляционной ткани располагаются кристаллы оксалата кальция в виде друз и рафид.

3.5. Проводящий пучок листа первого и второго годов обоих видов концентрического типа. У R. catawbiense тангентальный и радиальный размеры проводящего пучка у листа первого и второго годов остается неизменным. В листе второго года у R. brachycarpum все размеры пучка (тангентальный и радиальный) по сравнению с листом первого года уменьшаются в 2 раза. Как показывают наши данные, это происходит за счет изменения слоев ксилемы.

Полученные нами результаты значительно расширяют объем знаний об анатомическом строении листа представителей рода Rhododendron L., что может быть использовано при выявлении приспособительных реакций данных растений в процессе экологического мониторинга и оценке окружающей среды [16; 17; 21].

About the authors

Yulia Vladimirovna Bondar

Brest State A.S. Pushkin University

Author for correspondence.
Email: ulchitay@mail.ru

senior lecturer of Botany and Ecology Department

Belarus, Brest

Sergey Vladimirovich Zerkal

Email: ulchitay@mail.ru

candidate of biological sciences, associate professor

Belarus, Brest

Nelly Vladimirovna Hetko

Central Botanical Garden of the National Academy of Sciences of the Republic of Belarus

Email: n.hetko@cbg.org.by

doctor of biological sciences, associate professor, chief researcher of Orangery Plants Laboratory

Belarus, Minsk

Sergey Lvovich Rysin

N.V. Tsitsin Main Botanical Garden of the Russian Academy of Sciences

Email: ser-rysin@yandex.ru

candidate of biological sciences, head of Dendrology Laboratory

Russian Federation, Moscow

References

Supplementary files