Содержание в листьях Elodea canadensis Michx., Hydrocharis morsus-ranae L. и Potamogeton perfoliatus L. органических и биогенных веществ и факторы, определяющие их концентрацию

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

В статье рассматриваются особенности изменения содержания общего азота, белков и органических веществ в ассимиляционных органах трех видов гидрофитов (элодея канадская Elodea canadensis Michx., водокрас обыкновенный Hydrocharis morsus-ranae L., рдест пронзеннолистный Potamogeton perfoliatus L.), произрастающих при различном уровне загрязнения урбанизированного водоема. В работе представлены результаты сравнения загрязнения р. Малая Кокшага в черте г. Йошкар-Олы. Выявлены локальные районы загрязнения городского водоема азотистыми соединениями, взвешенными веществами и железом (сравнение с предельно-допустимой концентрацией, расчет индекса загрязнения вод, дисперсионный анализ). Основными источниками загрязнения реки являлись канализационные сточные и ливневые воды. Проведенные исследования показали, что в листьях погруженных укореняющихся гидрофитов было больше азота и белков по сравнению со свободно плавающим гидрофитом. В то же время в листьях водокраса обыкновенного концентрация органических веществ была выше, чем у элодеи канадской и рдеста пронзеннолистного, что обусловлено особенностями строения и функционирования растений. При увеличении антропогенной нагрузки на городской водоем изменяется соотношение биогенных и органических веществ в листьях гидрофитов: повышается концентрация общего азота и снижается содержание общего белка и органических веществ, что, по-видимому, свидетельствует об изменении направления транспорта органических веществ и ингибировании процессов синтеза в условиях загрязнения водоема. Полученные материалы могут быть использованы для организации биомониторинга за состоянием поверхностных источников, подвергающихся техногенному загрязнению стоками урбанизированных территорий.

Полный текст

Введение

Изучению динамики органических и биогенных веществ в водных экосистемах уделяется повышенное внимание в связи с необходимостью решения ряда экологических проблем, напрямую или косвенно связанных с состоянием и тенденциями развития водоемов. Способность поглощать и усваивать в процессе метаболизма органические соединения более выражена у неукорененных и укорененных гидрофитов, что имеет определенное положительное значение для растений, произрастающих в условиях с недостаточной освещенностью [1; 2].

В настоящее время изучен химический состав листьев ряда видов водных и наземных растений. Авторами было показано, что водные растения, по сравнению с наземными, содержали небольшое количество углерода (менее 410 мг/г сухого веса у 60% видов) и не отличались по концентрации азота в листьях (33 и 29 мг/г сухого веса соответственно). У гидрофитов выявлены низкое содержание органических кислот (40–90 мг/г сухого веса у 60% видов) и большая концентрация минеральных веществ (90–170 мг/г сухого веса у 50% видов). Общее количество неструктурных углеводов в листьях наземных и водных растений было сходным от 120 до 190 мг/г сухого веса, но существенно различалось содержание углеводов разных фракций. Концентрация растворимых углеводов была в 2,4 раза меньше, а количество неструктурных полисахаридов в 1,2 раза больше в листьях гидрофитов, чем у наземных растений [3, с. 389–397; 4].

Водная и прибрежно-водная растительность тесно связана с гидрологическими особенностями водоема, размерами и морфометрией котловины, химическим составом вод, характером и распределением донных отложений и рядом других факторов. Но работ по анализу специфики химического состава гидрофитов в связи с их адаптацией к среде обитания недостаточно. Так, рядом авторов отмечено, что при загрязнении среды наблюдается нарушение нормальных процессов динамики общего органического вещества в органах и тканях растений [5, с. 107–112; 6; 7; 8, с. 395–402; 9; 10, с. 133–139; 11, с. 68–82; 12, с. 49–56; 13; 14, с. 39–42].

Целью наших исследований явилось изучение изменения содержания органических и биогенных веществ в листьях некоторых гидрофитов при различном уровне загрязнения среды (р. Малая Кокшага).

Объектами исследования были виргинильные (виргинильное онтогенетическое состояние, v) особи элодеи канадской Elodea canadensis Michx. и водокраса обыкновенного Hydrocharis morsus-ranae L. (сем. Hydrocharitaceae), рдеста пронзеннолистного Potamogeton perfoliatus L. (сем. Potamogetonaceae).

Определение онтогенетического состояния проводили на основе концепции дискретного описания онтогенеза с учетом признаков-маркеров [15, с. 47–50, 227–231, 250–254].

Виргинильные растения Elodea canadensis были с 3–4 удлиненными, прямостоячими, водными побегами 1–2 порядков ветвления, высотой 34,2 ± 0,12 см. Число мутовок на стебле до 68–69. Длина междоузлий равна 0,7 ± 0,04 см. Форма листьев линейно-ланцетная, коротко-заостренная, с очень мелкими зубчиками по краю. Длина листовой пластинки – 0,6 ± 0,04 см, ширина – 0,2 ± 0,02 см. Количество стеблевых придаточных корней увеличивается до 14–16. Придаточные корни хорошо развитые, коричневые, и их длина достигла 13,4 ± 0,23 см. Биомасса виргинильных растений увеличилась до 0,13 ± 0,021 г.

Виргинильные растения Hydrocharis morsus-ranae были представлены системой из 2–4 розеточных побегов с 3–4 листьями и 1–2 неветвящихся столонов. Листья – простые, длинночерешковые, длина черешка – 1,6 ± 0,30 см. Форма листовой пластинки сердцевидная, с притупленной верхушкой и глубоко сердцевидным основанием, длиной – 1,4 ± 0,10 см и шириной – 1,7 ± 0,01 см. Корневая система мочковатая, количество придаточных корней до 6. Придаточные корни белые, длиной 13,5 ± 4,02 см, с хорошо заметными корневыми волосками. Биомасса виргинильных растений составляет 0,06 ± 0,010 г.

Виргинильные растения Potamogeton perfoliatus имели водные восходящие удлиненные побеги 1–2 порядков ветвления, высотой 27,8 ± 1,45 см. Количество узлов на стебле – 24–25. Листья многочисленные, сидячие, стеблеобъемлющие, в основании глубоко-сердцевидные, на верхушке тупые или острые, яйцевидно-ланцетные, длиной 3,9 ± 0,33 см и 1,4 ± 0,15 см шириной. Гипогеогенное корневище утолщается, начинает ветвиться. Число и длина придаточных корней увеличиваются. Биомасса виргинильных растений – 0,66 ± 0,091 г (рис. 1).

 

Рисунок 1 – Объекты исследования. А – Elodea canadensis Michx., БHydrocharis morsus-ranae L., ВPotamogeton perfoliatus L.

 

Материалы и методика исследований

Исследования проводили в мае – сентябре 2022 г. в окрестностях г. Йошкар-Олы (Республика Марий Эл). Отбор проб воды и сбор растений осуществлялся в 4 районах, расположенных на р. Малая Кокшага: 1) левый берег, 1 км выше черты города (контроль); 2) левый берег, центральный пляж, в черте города; 3) правый берег, в черте города; 4) левый берег, 500 м ниже места сброса сточных вод с БОСК МУП «Водоканал». Отбор проб проводили согласно ГОСТ Р 59024-2020 «Вода. Общие требования к отбору проб». Химический анализ состава речной воды осуществлялся в лабораториях ФГБОУ ВО «Марийский государственный университет»: pH, взвешенные вещества, минерализация, растворенный кислород, биохимическое потребление кислорода (на 5-е сутки), химическое потребление кислорода, аммонийный, нитритный и нитратный азот, хлориды, сульфаты, общее железо согласно ГОСТ 33045-2014 и ГОСТ Р 58556-2019.

В листьях растений определяли общий азот (%) фотометрическим методом с помощью реактива Несслера. Определение содержания общего белка (мг/г сырой массы) в листьях гидрофитов оценивали фотометрическим методом с реактивом Фолина [16, с. 40–43, 62–65].

Определение накопления органического вещества и содержания зольных элементов (%) в биомассе растений проводили методом сжигания [17].

В работе применяли дисперсионный анализ, использовали программу «Statistica».

Результаты исследований и их обсуждение

Расположенные на территории города водоемы подвергаются антропогенному влиянию в результате использования их в рекреационных целях и за счет поверхностного стока с урбанизированных территорий. Протекающие по территории города реки, как правило, являются приемниками сточных вод промышленного производства и коммунального хозяйства.

Активная реакция среды определяет наличие в среде биогенных элементов и степень их доступности для прибрежно-водной растительности. Это связано с тем, что многие элементы в щелочной среде растворимость их и, следовательно, доступность для растений повышается. Как показали результаты исследований, значения pH в воде р. Малая Кокшага во всех исследуемых местообитаниях варьировали от 7,3 до 7,5 и соответствовали гигиеническим нормативам (pH 6,5–8,5).

Содержание растворенного кислорода в речной воде снижалось по мере загрязнения водоема. В условно чистом местообитании значение данного показателя составило 8,9 ± 0,70 мг/дм³. Наименьшее значение данного показателя было характерно для района 500 м ниже сброса с БОСК (7,1 ± 0,4 мг/дм³). Окисляемость воды (ХПК) составляла 8,2–10,9 мг/дм³. Нами было отмечено, что по мере удаления от контроля значения показателя увеличились и превышали гигиенический норматив в 1,2–1,5 раза. В условиях загрязнения водоема наблюдалось незначительное увеличение уровня биохимического потребления кислорода за 5 суток (БПК₅) с 3,1 ± 0,4 мг O₂/дм³ (контроль) до 3,5 ± 0,2 мг O₂/дм³ (500 м ниже сброса с БОСК).

Содержание взвешенных веществ в воде р. Малая Кокшага варьировало от 5,5 до 7,8 мг/дм³ и превышало санитарно-гигиенический норматив, т.е. увеличивалось более чем на 0,75 мг/дм³. В контроле в воде концентрация аммонийного азота была наименьшей – 0,5 ± 0,04 мг/дм³. Максимальная концентрация ионов аммония была обнаружена в воде, отобранной в районе 500 м ниже сброса с БОСК – 1,4 ± 0,4 мг/дм³. Содержание нитритов в воде выше БОСК МУП «Водоканал» составило 0,01–0,02 мг/дм³ и было в 2,0 раза больше, чем в контроле. При анализе содержания нитратов в речной воде было выявлено, что в 3-м районе исследования концентрация нитрат-ионов увеличивалась в 1,5 раза, а в 4-м районе – в 2,0 раза по сравнению с контролем. Концентрация хлоридов и сульфатов в воде не превышала ПДК (12,0–14,0 мг/дм³ и 9,3–17,0 мг/дм³ соответственно). Увеличение общей минерализации воды было отмечено в районе 500 м ниже сброса с БОСК. Концентрация общего железа превышала ПДК: во 2–3 районах в 1,9–2,0 раза; в 4 районе – в 2,3 раза.

Анализ данных с использованием однофакторного дисперсионного анализа (модель I) показал, что между местообитаниями различия были высоко значимыми лишь по содержанию в воде нитрат-ионов и аммонийного азота (Р = 0,006265; Р = 0,001684). Таким образом, р. Малая Кокшага характеризовалась умеренным загрязнением, однако в районе 500 м ниже сброса с БОСК снижалось количество растворенного кислорода и одновременно увеличивались окисляемость и биохимическое потребление кислорода за 5 суток, кроме этого, увеличивалась концентрация соединений азота, что может свидетельствовать о повышении уровня эвтрофикации и техногенного загрязнения [18, с. 582–586]. В черте г. Йошкар-Олы концентрация общего железа в воде поверхностного водоема превышала ПДК в 1,8–2,3 раза. Для оценки качества воды поверхностного водоема нами был рассчитан индекс загрязнения вод (ИЗВ). Наименьшее значение индекса загрязнения вод было характерно для 1-го района (ИЗВ = 1,7). ИЗВ в 2–3 районах равнялся 1,8–1,9. Наибольшее значение индекса загрязнения вод было отмечено в 4-м районе (ИЗВ = 2,1).

Общее содержание азота в фитомассе различных макрофитов определялось многими исследователями и составляет по отношению к сухому весу 1–3% [5, с. 107–112]. Скорость оборота азота в мелководных объектах колеблется в зависимости от гидрологических и морфологических особенностей, гидрохимического состава, pH, температуры и других факторов. Многие макрофиты способны существовать в довольно широком диапазоне концентраций соединений азота в окружающей среде, хотя избыток нитратов оказывает на них токсическое действие. Ионы аммония вызывают еще более значительные повреждения растений, они не накапливаются в растительных клетках, а быстро превращаются в аминокислоты и амиды в корнях и в этих органических формах транспортируются в листья [19, с. 243–251; 20].

В ходе работы было проанализировано влияние условий среды на содержание общего азота в листьях свободно плавающих и погруженных укореняющихся гидрофитов. Так, наименьшая концентрация общего азота была отмечена в листьях гидрофитов, произрастающих в контрольном местообитании. Ниже по течению реки в черте г. Йошкар-Олы содержание Nобщ. увеличивалось (рис. 2).

 

Рисунок 2 – Изменение содержания общего азота в листьях высших водных растениях

 

Повышенное содержание биогенных элементов является отражением изменения химического состава водной среды [9]. Учитывая биологические особенности укореняющихся погруженных гидрофитов, а именно – высокую проницаемость кутикулы и эпидермиса их листьев, слабое развитие корней, большую редукцию сосудисто-проводящей системы, можно заключить, что основную нагрузку в поглощении веществ из окружающей среды несут листья. При наличии во внешнем растворе достаточного количества растворенных питательных веществ поглощение осуществляется листьями, так как в них сосредоточены основные центры мобилизации поглощаемых соединений (митохондрии, хлоропласты) для синтеза различных биополимеров [2; 21, с. 305–311; 22, с. 42–50].

Распределение содержания общего азота в листьях гидрофитов в зависимости от вида показало, что концентрация Nобщ. в листьях рдеста пронзеннолистного была наибольшей, на втором месте была элодея канадская, на третьем месте – водокрас обыкновенный. То есть погруженные укорененные гидрофиты занимали ведущее положение по сравнению со свободно плавающими гидрофитами с плавающими листьями (F = 132,79; Р = 0,00000000012).

В результате двухфакторного дисперсионного анализа (модель Ι) было установлено, что на содержание общего азота в листьях гидрофитов влияют фактор 1 – местообитание, фактор 2 – вид растения, а также взаимодействие этих двух факторов (F = 11915,59, P < 0,5 × 10⁻⁸, F = 489,53, P < 0,3 × 10⁻⁹).

В настоящее время определено количество углерода, неструктурных углеводов, органических кислот у ряда водных и наземных растений [3, с. 389–397]. Загрязнение среды влияет на продукционную способность высших водных растений. К.И. Абрамовой [23] было установлено, что концентрация белка в листьях рогоза узколистного (Typha angustifolia L.) зависела от уровня содержания нитратов в природной воде.

В работе проанализировано содержание общего белка в листьях трех видов гидрофитов. Так, наименьшее количества белка было обнаружено в листьях водокраса обыкновенного, в листьях элодеи канадской белков было на 10–15% больше. Наибольшее содержание белков было обнаружено в листьях рдеста пронзеннолистного (в среднем – 4,94 мг/г сырой массы) (рис. 3).

 

Рисунок 3 – Изменение содержания общего белка в листьях высших водных растениях

 

Анализ полученных данных с применением двухфакторного дисперсионного анализа (модель I) показал, что между фактором 1 – местообитание, фактором 2 – вид и содержание общего белка в листьях гидрофитов обнаружено высокозначимое взаимодействие (F = 213,99, Р < 10⁻⁶; F = 40,08, Р < 10⁻⁶). То есть содержание общего белка уменьшалось в условиях загрязнения водоема (левый берег, 1 км выше черты города (контроль) > левый берег, центральный пляж, в черте города > правый берег, в черте города > левый берег, 500 м ниже места сброса сточных вод с БОСК МУП «Водоканал»).

В процессе жизнедеятельности высших водных растений важное место занимают органические вещества, которые могут быть источником дополнительного углеродного и азотного питания [3, с. 389–397].

В дальнейшем были изучены особенности накопления органических веществ в вегетативных органах макрофитов, произрастающих в условиях урбанизированной среды.

Анализ результатов исследования с помощью двухфакторного анализа (модель I) показал, что на содержание органического вещества в листьях исследуемых макрофитов оказывают влияние фактор 1 – вид (F = 32,1629, Р < 10⁻⁶) и фактор 2 – местообитания (F = 573,4361, Р < 10⁻⁶), а также взаимодействие этих двух факторов (F = 36,9484, Р < 10⁻⁶).

У высших водных растений, произрастающих в контроле, содержание органических веществ в листьях (без учета вида) было максимальным, в то время как у v-особей, обитающих 500 м ниже сброса с БОСК – минимально (рис. 4).

 

Рисунок 4 – Изменение содержания органических веществ в листьях высших водных растениях

 

В листьях элодеи канадской содержание органических веществ изменялось от 65,7 ± 1,21 до 77,0 ± 1,53, а в листьях рдеста пронзеннолистного от 68,3 ± 1,52 до 77,3 ± 2,21% сухой массы. Анализ полученных данных показал, что наибольшая концентрация органических веществ была в листьях v-особей водокраса обыкновенного (68,0 ± 1,12 – 80,3 ± 0,58% сухой массы).

Заключение

Особенности химического состава гидрофитов разных групп (погруженные укореняющие гидрофиты, свободно плавающие на поверхности воды) отражали специфику их структурно-функциональной адаптации к водной среде. Каждый вид высших водных растений характеризовался специфичным для него содержанием белков.

В листьях погруженных укореняющихся гидрофитов общего азота в 1,3 раза, а белков в 1,2 раза было больше, чем в листьях свободно плавающего гидрофита (Hydrocharis morsus-ranae < Elodea canadensis < Potamogeton perfoliatus).

В листьях свободно плавающего гидрофита содержание органических веществ было наибольшим, в ассимиляционных органах погруженных укорененных гидрофитов органических веществ было меньше (Potamogeton perfoliatus < Elodea canadensis < Hydrocharis morsus-ranae).

В условиях загрязнения р. Малая Кокшага загрязняющими веществами, содержащимися в смешанных сточных водах, попадающих в водоем после очистки на очистных сооружениях канализации г. Йошкар-Олы, наблюдалось изменение продукционных процессов у гидрофитов, которое проявлялось в увеличении содержания общего азота и одновременном снижении общего белка и органических веществ в ассимиляционных органах высших водных растений, что, по-видимому, свидетельствует об изменении направления транспорта органических веществ и ингибировании процессов синтеза в условиях загрязнения водоема.

Таким образом, результаты исследования могут быть использованы для организации биомониторинга за состоянием поверхностных источников, подвергающихся техногенному загрязнению стоками урбанизированных территорий.

×

Об авторах

Елена Александровна Алябышева

Марийский государственный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: e_alab@mail.ru

кандидат биологических наук, доцент кафедры экологии

Россия, Йошкар-Ола

Список литературы

  1. Барбер С.А. Биологическая доступность питательных веществ в почве. Механистический подход / пер. с англ. Ю.Я. Мазеля. М.: Агропромиздат, 1988. 376 с.
  2. Лукина Л.Ф., Смирнова Н.Н. Физиология высших водных растений. Киев: Наук. думка, 1988. 188 с.
  3. Ронжина Д.А., Иванов Л.А., Пьянков В.И. Химический состав листа и структура фотосинтетического аппарата высших водных растений // Физиология растений. 2010. Т. 57, № 3. С. 389–397.
  4. Матвеев В.И., Соловьева В.В., Саксонов С.В. Экология водных растений: учеб. пособие. Изд. 2-е, доп. и перераб. Самара: Изд-во Самарского научного центра РАН, 2005. 282 с.
  5. Дикиева Д.М., Петрова И.А. Химический состав макрофитов и факторы, определяющие концентрацию минеральных веществ в высших водных растениях // Гидробиологические процессы в водоемах: сб. ст. / под ред. И.М. Распопова, С. Гейны. Л.: Наука, 1983. С. 107–112.
  6. Макрофиты – индикаторы изменений природной среды / отв. ред. С. Гейны, К.М. Сытника. Киев: Наук. думка, 1993. 435 с.
  7. Садчиков А.П., Кудряшов М.А. Гидроботаника: прибрежно-водная растительность: учеб. пособие. М.: Издательский центр «Академия», 2005. 240 с.
  8. Ронжина Д.А., Иванов Л.А., Ламберс Г., Пьянков В.И. Изменение химического состава листьев гидрофитов при адаптации к водной среде // Физиология растений. 2009. Т. 56, № 3. С. 395–402.
  9. Ипатова В.И. Адаптация водных растений к стрессовым абиотическим факторам среды. М.: Графикон-принт, 2005. 224 с.
  10. Смирнова Н.Н. Макрофиты и их роль в процессах седиментации и транзита веществ из воды в донные отложения // Взаимодействие между водой и седиментами в озерах и водохранилищах: мат-лы школы-семинара. 28 июня – 5 июля 1982 г., г. Борок, СССР / отв. ред. Н.В. Буторин. Л.: Наука, 1984. С. 133–139.
  11. Борисова Г.Г., Чукина Н.В. Исследование химического состава гидрофитов при разных уровнях воздействия на водные экосистемы // Водное хозяйство России: проблемы, технологии, управление. 2008. № 2. С. 68–82.
  12. Чукина Н.В., Борисова Г.Г. Структурно-функциональные показатели высших водных растений из местообитаний с разным уровнем антропогенного воздействия // Биология внутренних вод. 2010. № 1. С. 49–56.
  13. Алябышева Е.А. Оценка накопления биогенных элементов ценопопуляциями Alisma plantago-aquatica L. и Sagittaria sagittifolia L. (сем. Alismataceae Vent.) в экологическом ряду трофности озер [Электронный ресурс] // Современные проблемы науки и образования. 2013. № 2. https://science-education.ru/ru/article/view?id=8655.
  14. Алябышева Е.А. Влияние урбанизированной среды на содержание фенольных соединений в листьях высших водных растений // Научный альманах. 2016. № 7–2 (21). С. 39–42. doi: 10.17117/na.2016.07.02.039.
  15. Онтогенетический атлас растений: науч. издание. Т. VI / отв. ред. Л.А. Жукова. Йошкар-Ола, 2011. 336 с.
  16. Воскресенская О.Л., Алябышева Е.А., Половникова М.Г. Большой практикум по биоэкологии. Ч. 1: учеб. пособие. Йошкар-Ола, 2006. 107 с.
  17. Федорова А.И., Никольская А.Н. Практикум по экологии и охране окружающей среды: учеб. пособие. М.: Гуманит. изд. центр Владос, 2001. 288 с.
  18. Алябышева Е.А. Влияние условий произрастания на продукционные процессы Hydrocharis morsus-ranae L. (сем. Hydrocharitaceae Juss.) // Фундаментальные исследования. 2013. № 6–3. С. 582–586.
  19. Пьянков В.И., Иванов Л.А., Ламберс Х. Характеристика химического состава листьев растений бореальной зоны с разными типами экологических стратегий // Экология. 2001. № 4. С. 243–251.
  20. Шашуловская Е.А. Роль мелководий в самоочищении равнинных водохранилищ (на примере Волгоградского водохранилища): дис. … канд. биол. наук: 03.02.08. Нижний Новгород, 2010. 177 с.
  21. Розенцвет О.А., Мурзаева С.В., Гущина И.А. Аккумуляция меди и ее влияние на метаболизм белков, липидов и фотосинтетических пигментов в листьях Potamogeton perfoliatus L. // Известия Самарского научного центра Российской академии наук. 2003. Т. 5, № 2. С. 305–311.
  22. Борисова Г.Г., Кислицина М.Н., Малева М.Г., Чукина Н.В. Изменение структурно-функциональных характеристик элодеи при загрязнении водной среды // Водное хозяйство России: проблемы, технологии, управление. 2011. № 5. С. 42–50.
  23. Абрамова К.И. Аутоэкологические особенности альгицидной и санирующей активности рогоза узколистного (Typha angustifolia L.) в условиях нагрузки по нитратному азоту: дис. … канд. биол. наук: 03.00.16. Нижний Новгород, 2009. 207 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рисунок 1 – Объекты исследования. А – Elodea canadensis Michx., Б – Hydrocharis morsus-ranae L., В – Potamogeton perfoliatus L.

Скачать (66KB)
3. Рисунок 2 – Изменение содержания общего азота в листьях высших водных растениях

Скачать (69KB)
4. Рисунок 3 – Изменение содержания общего белка в листьях высших водных растениях

Скачать (61KB)
5. Рисунок 4 – Изменение содержания органических веществ в листьях высших водных растениях

Скачать (81KB)

© Алябышева Е.А., 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах