Ag(I)-CATALYZED HYDROAMINATION OF 3-BUTOXYPROPINE WITH IMIDAZOLE

Мұқаба

Дәйексөз келтіру

Толық мәтін

Ашық рұқсат Ашық рұқсат
Рұқсат жабық Рұқсат берілді
Рұқсат жабық Тек жазылушылар үшін

Аннотация

It has been shown that imidazole is added to the triple bond of 3-butoxypropine under the action of catalytic amounts (5 mol %) of silver salts to form a mixture of α- and β-isomers: 1-(3-butoxyprop-1-en-2-yl)-imidazole and 1-[(Z)-3-butoxyprop-1-en-1-yl)]-imidazole.

Негізгі сөздер

Авторлар туралы

L. Grishchenko

A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Email: boris_trofimov@irioch.irk.ru
Russian Federation, 664033, Irkutsk

L. Parshina

A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Email: boris_trofimov@irioch.irk.ru
Russian Federation, 664033, Irkutsk

B. Trofimov

A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences

Хат алмасуға жауапты Автор.
Email: boris_trofimov@irioch.irk.ru
Russian Federation, 664033, Irkutsk

Әдебиет тізімі

  1. Choi J.Y., Podust L.M., Roush W.R. // Chem. Rev. 2014. V. 114. № 22. P. 11242–11271. https://doi.org/10.1021/cr5003134
  2. Niwano Y., Kuzuhara N., Kodama H., Yoshida M., Miyazaki T., Yamaguchi H. // Antimicrob. Agents Chemother. 1998. V. 42. № 4. P. 967–970. https://doi.org/10.1128/AAC.42.4.967
  3. Ogata M., Matsumoto H., Shimizu S., Kida S., Shiro M., Tawara K. // J. Med. Chem. 1987. V. 30. № 8. P. 1348–1354. https://doi.org/10.1021/jm00391a014
  4. Aly A.A. // Z. Naturforsch. 2005. V. 60b. № 1. P. 106–112. https://doi.org/10.1515/znb-2005-0116
  5. Gusarova N.K., Malysheva S.F., Belogorlova N.A., Parshina L.N., Trofimov B.A. // Synthesis. 2011. № 11. P. 1777–1782. https://doi.org/10.1055/s-0030-1260025
  6. Noorani N., Mehrdad A. // Phys. Chem. Res. 2020. V. 8. № 4. P. 689–703. https://doi.org/10.22036/pcr.2020.227164.1757
  7. Паршина Л.Н., Трофимов Б.А. // Изв. РАН. Сер. хим. 2011. № 4. С. 589–602.
  8. Паршина Л.Н., Грищенко Л.А., Хилько М.Я., Гусарова Н.К., Трофимов Б.А. // ДАН. 2016. Т. 471. № 4. С. 444–445. https://doi.org/10.7868/S0869565216340132
  9. Aliev G., Li Y., Chubarev V.N., Lebedeva S.A., Par-shina L.N., Trofimov B.A., Sologova S.S., Makhmuto-va A., Avila-Rodriguez M.F., Klochkov S.G., Galenko-Yaroshevsky P.A., Tarasov V.V. // Int. J. Mol. Sci. 2019. V. 20. № 9. 2104. https://doi.org/10.3390/ijms20092104
  10. Reppe W. // Liebigs Ann. Chem. 1956. V. 601. P. 81–138.
  11. Трофимов Б.A., Тарасова О.А., Шеметова М.А., Афонин А.В., Клыба Л.В., Байкалова Л.В., Михале-ва А.И. // ЖОрХ. 2003. Т. 39. № 3. С. 437–442.
  12. Patel M., Saunthwal R.K., Verma A.K. // Acc. Chem. Res. 2017. V. 50. № 2. P. 240–254. https://doi.org/10.1021/acs.accounts.6b00449
  13. Lu L., Yan H., Liu D., Rong G., Mao J. // Chem. Asian J. 2014. V. 9. № 1. P. 75–78. https://doi.org/10.1002/asia.201301173
  14. Patel M., Saunthwal R.K., Verma A.K. // Tetrahedron Lett. 2014. V. 55. № 7. P. 1310–1315. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2013.12.100
  15. Кобычев В.Б., Витковская Н.М., Клыба Н.С., Трофимов Б.А. // Изв. РАН. Сер. хим. 2002. № 5. С. 713–720.
  16. Алябьев С.Б., Белецкая И.П. // Усп. хим. 2017. Т. 86. № 8. С. 689–749. https://doi.org/10.1070/RCR4727
  17. Michon C., Gilbert J., Trivelli X., Nahra F., Cazin C.S.J., Agbossou-Niedercorn F., Nolan S.P. // Org. Biomol. Chem. 2019. 17. № 15. P. 3805–3811. https://doi.org/10.1039/C9OB00587K
  18. Grishchenko L.A., Parshina L.N., Larina L.I., Belove-zhets L.A., Klimenkov I.V., Ustinov A.Yu., Trofimov B.A. // Carbohydr. Polym. 2020. V. 246. 116638. https://doi.org/10.1016/j.carbpol.2020.116638
  19. Tsuchimoto T., Aoki K., Wagatsuma T., Suzuki Y. // Eur. J. Org. Chem. 2008. № 23. P. 4035–4040. https://doi.org/10.1002/ejoc.200800353

Қосымша файлдар

Қосымша файлдар
Әрекет
1. JATS XML
Жүктеу
2.

Жүктеу (31KB)
Метадеректер

© Л.А. Грищенко, Л.Н. Паршина, Б.А. Трофимов, 2023