Разработка технологической схемы получения изоапиола со стадией ректификации

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

Разработан метод синтеза изоапиола ((E)-4,7-диметокси-5-(проп-1-ен-1-ил)бензо[d]1,3-диоксола) изомеризацией апиола со стадией ректификации. В качестве катализатора использован KОН. Определены оптимальные параметры процесса изомеризации: температура реакции 80°С, продолжительность реакции 3 ч, концентрация катализатора 1 мас%. Определена зависимость упругости насыщенных паров от температуры для индивидуальных веществ. Исследованы фазовые равновесия жидкость–пар в бинарных смесях апиол–изоапиол. На основании полученных данных рассчитан средний коэффициент относительной летучести. Представлена технологическая схема получения изоапиола.

全文:

受限制的访问

作者简介

Вячеслав Русак

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

编辑信件的主要联系方式.
Email: slawa1112004@mail.ru
ORCID iD: 0009-0007-7338-4745

к.т.н.

俄罗斯联邦, 119991, г. Москва, Ленинский пр., д. 47

Михаил Козлов

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Email: slawa1112004@mail.ru
ORCID iD: 0009-0007-6355-6275
俄罗斯联邦, 119991, г. Москва, Ленинский пр., д. 47

Эдуард Чартов

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Email: slawa1112004@mail.ru
ORCID iD: 0009-0007-5637-1010

к.т.н.

俄罗斯联邦, 119991, г. Москва, Ленинский пр., д. 47

Владимир Ушкаров

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Email: slawa1112004@mail.ru

к.х.н.

俄罗斯联邦, 119991, г. Москва, Ленинский пр., д. 47

Александр Самет

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Email: slawa1112004@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0100-085X

д.х.н.

俄罗斯联邦, 119991, г. Москва, Ленинский пр., д. 47

Виктор Семенов

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН

Email: slawa1112004@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-1889-341X

д.х.н.

俄罗斯联邦, 119991, г. Москва, Ленинский пр., д. 47

参考

  1. Piras A., Rosa A., Marongiu B., Atzeri A., Dessì M. A., Falconieri D., Porcedda S. Extraction and separation of volatile and fixed oils from seeds of myristica fragrans by supercritical CO2: Chemical composition and cytotoxic fctivity on Caco-2 cancer cells // J. Food Sci. 2012. V. 77. P. 448–453. https://doi.org/10.1111/j.1750-3841.2012.02618.x
  2. Файзиев Ш. И., Абидов К. З., Гафуров К. Х. Экспериментальное исследование технологического процесса СО2-экстракции ингредиентов из растительного сырья // Universum: технические науки: электрон. науч. журн. 2020. № 8 (77). URL: https://7universum.com/ru/tech/archive/item/10635 (дата обращения: 28.07.2024).
  3. Dias A. L. B., dos Santos P., Martínez J. Supercritical CO2 technology applied to the production of flavor ester compounds through lipase-catalyzed reaction: A review // J. CO2 Utilization. 2018. V. 23. P. 159−178. https://doi.org/10.1016/2017.11.011
  4. Arranz E. Supercritical fluid extraction as an alternative process to obtain essential oils with anti-inflammatory properties from marjoram and sweet basil // Indust. Crops Prod. 2015. V. 67. P. 121−129. https://doi.org/10.1016/j.indcrop.2015.01.012
  5. Семенов В. В., Русак В. В., Чартов Э. М., Зарецкий М. И., Конюшкин Л. Д., Фирганг С. И., Чижов А. О., Елкин В. В., Латин Н. Н., Бонашек В. М., Стастева О. Н. Полиалкоксибензолы из растительного сырья. Сообщение 1. Выделение аллилполиалкоксибензолов из СО2-экстрактов семян растений семейства зонтичных // Изв. АН. Сер. хим. 2007. № 12. C. 2364–2371 [Semenov V. V., Rusak V. V., Chartov E. M., Zaretskii M. I., Konyushkin L. D., Firgang, S. I., Chizhov A. O., Elkin V. V., Latin N. N., Bonashek V. M., Stasʹeva O. N. Polyalkoxybenzenes from plant raw materials 1. Isolation of polyalkoxybenzenes from CO2 extracts of Umbelliferae plant seeds // Russ. Chem. Bull. 2007. V. 56. P. 2448–2455. https://doi.org/10.1007/s11172-007-0389-1 https://www.elibrary.ru/ilkokv].
  6. Tabassum A., Akram S., Mushtaq M. Apiole. A centum of valuable plant bioactives. Cambridge: Acad. Press, 2021. P. 233–259. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-822923-1.00020-0
  7. Samet A. V., Tsyganov D. V., Kislyi V. P., Tujarov E. I., Semenov V. V. Synthesis of a new apiol-derived cyclotriveratrylene analog // Mendeleev. Commun. 2023. V. 33. P. 774–775. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2023.10.011
  8. Varakutin A. E., Muravsky E. A., Khrustalev V. N., Samet A. V., Semenov V. V. Synthesis of polyalkoxymethylenedioxy-1,4-naphthoquinones from parsley seed metabolite // Curr. Org. Chem. 2024. V. 28. P. 40−45. https://doi.org/10.2174/0113852728283175231218092342
  9. Cimino C., Maurel O. M., Musumeci T., Bonaccorso A., Drago F., Souto E. M. B., Pignatello R., Carbone C. Essential oils: Pharmaceutical applications and encapsulation strategies into lipid-based delivery systems // Pharmaceutics. 2021. V. 13. P.1−35. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13030327
  10. Tsyganov D. V., Samet A. V., Silyanova E. A., Ushkarov V. I., Varakutin A. E., Chernysheva N. B., Chuprov-Netochin R. N., Leonov S. V., Khomutov A. A., Volkova A. S., Semenova M. N., Semenov V. V. Synthesis and antiproliferative activity of triphenylphosphonium derivatives of natural allylpolyalkoxybenzenes //ACS Omega. 2022. V. 7. P. 3369−3383. https://doi.org/10.1021/acsomega.1c05515
  11. Dallacker F., Gohlke F., Lipp M. Derivate des Methylendioxybenzols, 6. Mitt.: Über die Gewinnung und elektrophile Substitutionen des Myristicinsäuremethylesters und seiner Derivate // Monatsh. Chem. 1960. V. 91. P. 1089–1102. https://doi.org/10.1007/BF00899834
  12. Dallacker F., Imöhl W., Pauling-Walther M. Derivate des Methylendioxybenzols, XI Darstellung von Hydroxymethylverbindungen des Methylendioxybenzols // Liebigs Ann. Chem. 1965. V. 681. P. 111−117. https://doi.org/10.1002/jlac.19656810118
  13. Hassam M., Taher A., Arnott G. E., Green I. R., Otterlo W. A. L. Isomerization of allylbenzenes // Chem. Rev. 2015. V. 115. P. 5462−5569. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00052

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载
2. (I),(II)

下载 (31KB)
索引源数据
3. Technological scheme of isomerization and rectification of isoapiol. 1 - isomerization reactor, 2 - auger dispenser, 3 - rotary evaporator, 4 - rectification column cube, 5 - rectification column, 6 - refrigerator-dephlegmator, 7 - phlegm divider, 8 - refrigerator, 9 - measuring assembly.

下载 (151KB)
索引源数据

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2024