Morphological features of the plant Pyrethrum majus (Desf.) Tzvel. and variability of the component composition of essential oil during introduction in the North-East of the European part of Russia

Full Text

Введение

Pyrethrum majus (Desf.) Tzvel. – пиретрум большой – культивируемое и изредка дичающее многолетнее травянистое пряно-ароматическое растение из семейства Asteraceae [1, с. 187; 2, с. 96; 3, с. 180]. Народные названия: кануфер, колуфер, канупер бальзамический, пахучая пижма, бальзамическая рябинка. Некоторые исследователи считают, что это не самостоятельный вид, а культурная форма пиретрума бальзамического (Pyrethrum balsamita (L.) Willd., Tanacetum balsamita L.). Исходная форма растения происходит из Средиземноморья и за несколько тысяч лет возделывания и использования данного вида завоевала практически всю Европу, а затем и Северную Америку [4, p. 1–124; 5, p. 151; 6, p. 577]. В России пижма бальзамическая известна со времен правления Петра I [7, с. 206]. Основное внешнее отличие исходной формы пижмы бальзамической от культурной – это наличие, кроме срединных желтых обоеполых трубчатых цветков, краевых пестичных белых язычковых цветков, расположенных в один ряд в соцветиях, диаметром до 1 см. Корзинки же культурной формы состоят из желтых трубчатых цветков до 0,4–0,7 см в диаметре. У этих растений можно выявить и общие черты, но есть и некоторые отличия по окраске и внешнему облику, а также фенологии растений. Мы придерживаемся мнения, что это разные виды. Оба вида сохраняются и изучаются во многих ботанических садах России и зарубежья [8, p. 257; 6, p. 477]. Применяется в качестве садового, пряно-ароматического и лекарственного растения, обладающего сильным стойким бальзамическим запахом. В народной медицине используется как противопаразитарное и противовоспалительное средство [9, с. 499; 10, с. 117; 11, с. 149].

В коллекцию лекарственных растений Ботанического сада Института биологии Коми НЦ УрО РАН живые растения P. majus были привезены в 2001 году из Ботанического сада Саратовского государственного университета. В настоящее время биологические и биохимические особенности растений пиретрума большого в условиях культуры исследованы недостаточно. Сведения по интродукции и химическому составу данного вида в разных регионах России и за рубежом носят фрагментарный характер [12, с. 100; 7, с. 206; 13, с. 18; 14, p. 119]. По результатам первичной интродукции данного вида в коллекции лекарственных растений Ботанического сада Института биологии пиретрум большой отнесен к перспективным растениям, отличающимся высокой зимостойкостью и устойчивостью в ценозе [15, с. 26].

Цель настоящей работы: изучение динамики роста и развития растений P. majus в условиях культуры, исследование компонентного состава и выхода эфирного масла из надземной фитомассы.

Методы и объекты исследований

Исследования проведены в 2014–2018 гг. в отделе Ботанический сад Института биологии Коми НЦ УрО РАН (г. Сыктывкар, среднетаежная подзона). Объектами исследований являлись многолетние растения P. majus, выращенные вегетативным способом. Растения высажены на постоянное место в августе 2012 г. Изучение роста и развития растений проводили по общепринятой методике [16, с. 1–33]. Количественные и качественные параметры генеративного побега определяли в период бутонизации – цветения растений. Амплитуда изменчивости признаков побега оценивалась по шкале С.А. Мамаева [17, с. 4]. Полученные данные статистически обработаны [18].

Сбор и анализ растительных проб P. majus проводили в период бутонизации – начала цветения растений на протяжении пяти лет. Для аналитических исследований отбирали надземную часть растения, срезая побег на высоте 10–15 см от поверхности почвы.

Непосредственно после сбора растительное сырье измельчали, навеску 70–100 г помещали в круглодонные колбы и методом паро-гидродистилляции с применением насадки Клевенжера в течение 3,5 ч. отгоняли эфирное масло (ЭМ). В качестве растворителя ЭМ в насадке Клевенжера использовали пентан. Определение массовой доли индивидуальных соединений в составе ЭМ выполняли методом капиллярной ГЖХ на аналитической системе «Кристалл 2000М». Химическая структура терпеноидов была определена на основании данных ГХ-МС анализа на спектрометре «TRACE DSQ» корпорации «Thermo Electron». Интерпретацию масс-спектров соединений выполняли с использованием программного обеспечения Xcalibur Data System (version 1.4 SR1) и библиотеки масс-спектров NIST 05. Индексы хроматографического удерживания компонентов (RI) вычисляли на основании данных ГЖХ-анализа смеси нормальных углеводородов, выполненного в аналогичных условиях.

Обсуждение результатов

Сохранение растений P. majus в условиях интродукционного питомника происходило только за счет вегетативного размножения путем деления корневищ на части. Пересадка растений на новый участок проводилась в августе–сентябре один раз в 6–7 лет. Черенки с 2–3 розетками листьев и 2–3 почками возобновления высаживались на подготовленную делянку с площадью питания 40 × 40 (см²) и глубиной посадки 8–10 см. Через два года происходило полное смыкание рядков за счет формирования большого числа вегетативных (розеточных) и генеративных побегов. К 5–6 году вегетации происходило постепенное изреживание травостоя в середине делянки за счет снижения числа генеративных побегов и формирования новых побегов по периферии участка. При этом следует отметить высокую конкурентную способность данного вида. При смещении новых побегов на края делянки не было отмечено внедрения сорных растений на освободившееся место, как это обычно происходит со многими другими видами растений. Отрастание многолетних растений P. majus весной начинается в первой декаде мая, сразу после схода снега с участка. Вначале интенсивно развиваются укороченные вегетативные побеги, образуя своеобразную розетку из многочисленных длинночерешковых листьев, которые до середины июня увеличиваются в размерах. Длина розеточных наиболее развитых листьев достигает 25–30 см, ширина – до 10–12 см. В июне отмечается формирование генеративных побегов, которые развиваются из почек возобновления, находящихся на базальной части корневища у розеточных побегов. Длина генеративных побегов составляла в конце июня 69 ± 3 см, в середине июля в фазе начала бутонизации растений – 90 ± 2 см. В разные годы наблюдений максимальная высота растений в фазу цветения варьировала от 98 до 133 см. Исключением явились благоприятные погодные условия, сложившиеся в 2016 г., когда растения пиретрума большого впервые за пять лет зацвели на месяц раньше, в середине августа (табл. 1, 2). По классификации ритмов цветения В.Н. Голубева [19, с. 137–139], основанной на распределении цветения по сезонам вегетационного периода, P. majus может быть отнесен к растениям позднелетнего – среднеосеннего цикла цветения (31 августа – 25 сентября). В фазу плодоношения растения не успевают вступать. Вегетация растений прерывается в конце сентября – начале октября при наступлении устойчивых отрицательных температур. Несмотря на длинный вегетационный период, характерный для данного вида, позднее вступление растений в фазу цветения не отражалось отрицательно на зимостойкости растений. Зимостойкость многолетних растений P. majus очень высокая. За 19 лет наблюдений не было отмечено выпадов в результате перезимовки растений. Описание морфобиологических признаков генеративного побега P. majus проводили в 2018 г. в фазе цветения растений. Высота растений составляла 86–98 см. Стебель прямостоячий, неотчетливо-ребристый, крепкий в диаметре до 0,5–0,6 см (табл. 3), разветвленный. Листья очередные, зубчатые, цельные, тускло-зеленые, слабоопушенные, овальные или эллиптические. Нижние листья – черешковые, со средней длиной 15,8 см и шириной 4,4 см. Верхние листья – сидячие, более мелкие, 6,0 см длиной и 2,6 см шириной. С пазухи 8–10 стеблевого листа начинается разветвление стебля и формирование флоральной зоны побега (соцветия) до 40–45 см длиной, состоящей из 10–12 генеративных побегов второго порядка (паракладиев) (табл. 3). Соцветие пиретрума большого, как и пижмы обыкновенной, – щитковидная метелка, состоящая из главной оси, завершающейся корзинкой, и некоторого числа боковых осей (паракладиев), которые также заканчиваются корзинками [20, с. 94]. Цветочные корзинки округлые и плоские, состоящие из многочисленных желтых трубчатых цветков. Число корзинок на побег варьировало от 76 до 116 шт. (табл. 3).

 

Таблица 1 – Метеорологические условия вегетационных сезонов 2014–2018 гг.

Месяцы	Среднее многолетнее, °С	2014 год	2015 год	2016 год	2017 год	2018 год
Май	+7,6	10,7 (+3,1)* 94**	13,6 (+6)* 80**	11,3 (+3,7) 79	5,0 (−2,6) 123	8,0 (+0,4) 175
Июнь	+14,1	13,4 (−0,7) 186	16,2 (+2,1) 100	14,6 (+0,5) 95	12,4 (−1,7) 185	13,5 (−0,6) 143
Июль	+16,6	14,5 (−2,1) 117	13,9 (−2,7) 58	19,9 (+3,3) 94	18,3 (+1,7) 108	19,4 (+2,8) 117
Август	+13,9	16,0 (+2,1) 125	12,4 (−1,5) 132	18,2 (+4,3) 248	16,0 (+2,1) 122	14,5 (+0,6) 75
Сентябрь	+7,8	9,2 (+1,4) 48	10,5 (+2,7) 97	7,8 (+0,3) 158	7,5 (−0,3) 39	9,6 (+1,8) 102
Сумма температур за сезон, °С	+1842	1292	2122	2380	1848	2040

Примечание. * – в числителе дана среднесуточная температура, °С; в скобках – отклонение от нормы; ** – в знаменателе приведены осадки, % к норме.

 

Таблица 2 – Фенология и высота растений Pyrethrum majus в условиях культуры среднетаежной подзоны Республики Коми

Фаза развития	Дата вступления в фазу	Высота растений, см
Начало отрастания	04.05–07.05 (02.05)*	5 ± 0,5
Массовое отрастание	16.05–30.05 (15.05)	22 ± 1
Скрытая бутонизация	20.06–04.07 (15.06)	69 ± 3
Начало бутонизации	08.07–16.07 (05.07)	89 ± 2
Массовая бутонизация	26.07–08.08 (17.07)	123 ± 3
Начало цветения	18.09–25.09 (15.08)	133 ± 4
Массовое цветение	29.09 (29.08)	133 ± 4

Примечание. * – в скобках указаны даты фаз развития растений в 2016 г.

 

Таблица 3 – Морфологические показатели генеративного побега P. majus

Признак	M ± m	lim M	Cv, %
Длина побега, см	90 ± 2	86–98	3,6
Диаметр побега, см	0,5 ± 0,03	0,5–0,6	16
Число стеблевых листьев, шт./побег	19,2 ± 0,6	18–21	6,8
Длина нижнего листа (со 2 по 7), см;	15,8 ± 1,7	11–22	26,6
в том числе черешок листа (со 2 по 7), см	4,6 ± 1,4	1–10	74
Ширина листа (со 2 по 7), см	4,4 ± 0,1	4–4,8	2
Длина верхнего листа (с 8 по 19), см	6,0 ± 0,6	3–9	33
Ширина листа (с 8 по 19), см	2,6 ± 0,2	1,6–3,8	31
Длина флоральной части побега, см	42 ± 1	40–45	3,6
Число паракладиев, шт./побег	10 ± 1	10–12	20
Длина паракладиев, см	13,4 ± 1,2	7–20	31
Число цветочных корзинок, шт./побег	95 ± 8	76–116	17,3
Сырая масса побега, г	19,8 ± 1,5	17–24	–
Сухая масса побега, г	7,3 ± 0,9	6,3–8,9	–

Примечание. M ± m, где M – среднее значение, m – стандартная ошибка среднего значения; lim M – предел среднего значения; C_v – коэффициент вариации; прочерк означает отсутствие данных.

 

Сравнительный анализ внутривидовой индивидуальной изменчивости морфологических признаков генеративного побега показал, что изменчивостью отличались такие признаки, как длина листа, ширина верхнего листа и длина паракладиев. Наименее вариабельными оказались такие признаки: высота и диаметр побега, число и ширина листьев, а также длина соцветия (табл. 3).

Длина соцветия – один из основных показателей продуктивности надземной фитомассы P. majus, поэтому он может использоваться при отборе образцов на сырье. Показатели сырьевой части побега P. majus варьировали от 17 до 24 г сырой и от 6,3 до 8,9 г воздушно-сухой фитомассы (табл. 3).

Концентрированное ЭМ P. majus – это подвижная жидкость желтого цвета, содержит, согласно данным ГЖХ анализа (табл. 4), в основном монотерпеноиды. Среди них доминируют кислородсодержащие вещества. Основным монотерпеноидом в составе ЭМ изучаемых образцов P. majus является S-(+)-Карвон (54–65%).

 

Таблица 4 – Компонентный состав эфирного масла P. majus и его изменчивость при культивировании в среднетаежной подзоне Республики Коми

№ п/п	Год наблюдений			2014	2015	2016	2017	2018
	Компонент	Время	RI	Массовая доля компонента, %
1	α-Туйен	0:11:58	939	0,09	0,09	0,09	0,09	0,10
2	α-Пинен	0:12:47	944	0,09	0,08	0,04	0,06	0,05
3	Камфен	0:12:59	954	0,13	0,10	0,12	0,11	0,15
4	1-Октен-3-он	0:13:11	960	0,06	0,06	0,05	0,04	0,06
5	β-Пинен	0:13:57	978	0,16	0,11	0,14	0,29	0,15
6	2,6-диметил-3,5-гептадиен-2-ол	0:14:47	995	0,74	0,43	0,28	0,27	0,44
7	t-3-Карен-2-ол	0:15:48	1010	0,08	0,23	0,10	0,12	0,21
8	Космен	0:16:11	1030	0,37	0,32	0,13	0,10	0,21
9	Лимонен	0:16:18	1034	1,17	0,96	1,49	1,54	1,05
10	1,8-Цинеол	0:16:29	1038	2,89	1,43	2,24	2,23	2,36
11	γ-Терпинен	0:17:01	1065	0,01	0,01	0,01	0,00	0,01
12	1,2,2,3-тетраметилциклопенте-3-енол	0:17:29	1092	0,16	0,10	0,07	0,09	0,11
13	α-Туйон	0:19:37	1115	10,17	7,89	6,08	6,51	7,11
14	3-туянон	0:20:00	1125	0,90	0,69	0,61	0,60	0,64
15	транс-p-мента-2,8-диенол	0:20:11	1128	1,71	1,45	1,77	2,13	1,56
16	цис-p-мента-2,8-диенол	0:20:45	1143	0,80	0,94	1,01	1,05	0,89
17	L-Пинокарвеол	0:20:55	1150	0,50	0,44	0,55	0,48	0,49
18	Вербенол	0:21:06	1155	0,56	0,45	0,69	0,54	0,62
19	Пинокарвон	0:21:47	1176	0,66	0,53	0,77	0,66	0,63
20	Терпинен-4-ол	0:22:22	1187	0,26	0,29	0,30	0,27	0,34
21	цис-мента-1(7)8-диен-2-ол	0:22:42	1196	1,50	1,85	1,79	2,06	1,87
22	транс-Дигидрокарвон	0:23:09	1206	1,29	0,59	0,56	0,46	0,38
23	Бициклопентил-2-он	0:23:27	1209	0,16	1,67	1,52	1,43	1,39
24	5-изопропенил-2метилциклопент-1ен карбоксальдегид	0:24:12	1227	1,41	1,08	1,35	1,65	1,33
25	3-Изопропенил-1-циклооктен	0:24:26	1236	1,77	1,57	1,66	1,52	1,49
26	(S)-(+)-Карвон	0:25:04	1256	55,48	61,62	64,99	56,46	53,52
27	цис-Вербенилацетат	0:25:31	1268	0,08	0,09	0,06	0,05	0,06
28	цис-Карвоноксид	0:25:57	1286	0,52	0,05	0,09	0,00	0,00
29	α-Лонгипинен	0:26:36	1318	0,04	0,10	0,05	0,06	0,04
30	цис-(L)-Карвилацетат	0:27:33	1342	0,17	0,26	0,23	0,20	0,14
31	транс-Карвилацетат	0:28:25	1369	0,40	0,42	0,24	0,44	0,35
32	α-Копаен	0:28:52	1389	0,14	0,08	0,03	0,08	0,08
33	Аромадендрен	0:31:17	1436	0,10	0,11	0,02	0,09	0,11
34	Гамма-Мууролол	0:31:59	1479	0,21	0,82	1,07	2,15	2,35
35	Гермакрен D	0:33:00	1499	1,78	1,81	1,17	2,62	2,88
36	β-Бисаболен	0:33:23	1519	0,91	0,86	0,42	0,98	1,01
37	Гермакрен-D-4-ол	0:33:34	1533	0,16	0,09	0,26	0,63	0,63
38	δ-Кадинен	0:33:53	1538	0,11	0,40	0,03	0,15	0,58
39	α-Бергамотен	0:33:49	1544	0,07	0,07	0,04	0,12	0,13
40	Цикло-изолонгифолол-2(5,8)	0:35:42	1609	0,33	0,35	0,25	0,28	0,42
41	Кубенол	0:36:46	1648	0,40	0,62	0,37	0,51	0,72
42	α-Кадинол	0:37:16	1661	1,38	0,97	0,50	1,54	1,46
43	Камфора можжевельника	0:37:46	1678	1,04	0,84	0,48	0,84	0,89
44	Эвдесм-7(11)-ен-4-ол	0:38:15	1699	0,19	0,05	0,06	0,52	0,26
45	Аромадендрен оксид	0:38:25	1705	0,17	0,06	0,01	0,05	0,11
46	1,3-Диоксолан 2-метилен-бета-ионона	0:40:50	1805	0,50	0,59	0,28	0,51	0,68
47	Метилхинокиат	0:41:29	1826	0,34	0,42	0,21	0,34	0,45
48	изо-Конфертифолин	0:46:04	1999	0,78	1,12	0,67	1,28	1,26

Примечание. RI – индекс удержания компонента в хроматографической колонке.

 

На втором месте по содержанию в составе ЭМ находится α-Туйон (6–10%). Остальные монотерпеноиды в составе ЭМ указанных образцов растений представлены в существенно меньших концентрациях (от 0,005 до 3,0%). Среди сесквитерпеноидов ЭМ P. majus доминируют: γ-Мууролол (0,2–2,6%), Гермакрен D (1,2–1,8%), α-Кадинол (0,5–1,5%), Камфора можжевельника (0,5–1,0%), изо-Конфертифолин (0,7–1,3%), β-Бисаболен (0,4–1,0%). По данным литературы [21, p. 706; 22, p. 578; 23, p. 5908], в настоящее время P. majus характеризуется в виде четырех хемотипов: 1) карвоновый; 2) камфорный; 3) камфорно-туйоновый; 4) карвон-α-туйоновый.

Следует отметить, что, по данным наших исследований, при изменении погодных условий вегетационного сезона компонентный состав эфирного масла P. majus не претерпевал резких изменений. Результаты пяти лет изучения указанного вида в условиях культуры свидетельствуют о том, что безусловными доминантами в составе ЭМ растения остаются S-(+)-Карвон и α-Туйон. Указанные образцы P. majus по составу ЭМ относятся к карвон-туйоновому хемотипу. По данным литературы [24, p. 197; 25, p. 190], в Турции и Испании в эфирном масле P. majus также доминирует S-(+)-Карвон (52 и 57% соответственно). Выход ЭМ из надземной фитомассы P. majus в фазе бутонизации – начала цветения, по данным аналитических исследований, может сильно варьировать и зависит от погодных условий сезона вегетации (рис. 1). Наиболее благоприятным по метеоусловиям сезона для накопления эфирного масла оказалось лето 2016 г. В этот год наблюдений выход ЭМ растений P. majus увеличился в 5,6 раза по сравнению с 2014 г., с 0,25% до 1,41% в пересчете на абсолютно сухое сырье.

 

Рисунок 1 – Процентное содержание эфирного масла в сырьевой фитомассе P. majus. По оси абсцисс: год наблюдений; по оси ординат: выход ЭМ, %

 

По данным метеонаблюдений, 2016 г. был (в районе исследований) достоверно более теплым и влажным в период вегетации растений. Сумма положительных температур в период с мая по сентябрь составила 2380°С при норме для региона 1842°С, сумма осадков 476 мм при норме 299 мм. Для сравнения в 2015 г. – 2122°С и сумма осадков 335 мм, в 2017 г. – 1848°С и сумма осадков 475, в 2018 г. – 2040°С и сумма осадков 379 мм. Следовательно, основным фактором, влияющим на выход эфирного масла из надземной массы P. majus в условиях Севера, является сумма положительных температур периода вегетации растений.

Из данных, приведенных в табл. 5, следует, что в составе ЭМ P. majus доминируют монотерпеноиды (77–89%). Массовая доля сесквитерпеноидов не превышает 14,6%. Среди кислородсодержащих терпеноидов основную массу представляют терпеновые кетоны – карвон и α-туйон (66–76%). На втором месте – терпеновые спирты (9,6–13,5%). Сложные эфиры и эпоксиды терпеноидов в составе ЭМ представлены в минимальных количествах (4–5,8%). Доля бескислородных углеводородов в составе ЭМ составляет 5,4–8,0%. Вегетационный период в 2016 г. был необычайно благоприятным для продуцирования ЭМ P. majus. В этот год наблюдений ЭМ характеризовалось минимальным содержанием сесвитерпеноидов (6,4%), терпеновых сложных эфиров и эпоксидов (4,0%), бескислородных углеводородов (5,4%) и максимальным содержанием терпеновых кетонов (76%), в том числе 65% карвона и 6,1% α-туйона. Результаты аналитических исследований свидетельствуют о том, что компонентный состав эфирного масла P. majus при культивировании в условиях Севера является постоянным, консервативным и генетически обусловленным признаком для данного вида растения. Массовое соотношение компонентов в составе ЭМ может меняться и зависит не только от фазы вегетации растения, как отражено во многих публикациях [26, p. 467; 27, p. 240; 28, p. 943], но и от конкретных погодных условий вегетационного сезона.

 

Таблица 5 – Изменчивость соотношения кислородсодержащих и бескислородных терпеноидов в составе ЭМ P. majus в пяти сезонах вегетации растений

Дата отбора пробы	29.09	29.09	30.08	11.09	29.09
Год наблюдений	2014	2015	2016	2017	2018
Углеводороды, не содержащие кислород, %	6,9	6,7	5,5	7,8	8,0
Терпеновые кетоны, %	70,1	74,1	75,9	67,8	65,1
Терпеновые спирты, %	10,0	9,9	9,6	13,5	13,3
Сложные эфиры и эпоксиды терпеновые, %	5,8	4,4	4,0	5,1	5,4
Монотерпеноиды, %	83,7	85,1	88,6	80,8	77,2
Сесквитерпеноиды, %	9,2	10,1	6,4	13,4	14,6
Массовая доля идентифицированных компонентов в составе ЭМ, %	92,9	95,2	95,0	94,2	91,8
Кислородсодержащие, %	86,0	88,5	89,5	86,4	83,7
Среднесуточная температура за май–сентябрь	12,8	13,3	14,6	11,8	13,1

 

Выводы

Результаты многолетнего изучения P. majus в условиях интродукционного питомника в среднетаежной подзоне Республики Коми позволяют отметить следующее.

Установлено, что в условиях культуры среднетаежной подзоны Республики Коми успешность интродукции данного многолетнего вида зависит от своевременного размножения растений вегетативным путем (делением корневищ на части один раз в 6–7 лет). Выявлено, что оптимальным сроком пересадки растений на новый участок является август, а оптимальная площадь питания 40 × 40 см².

Исследование сезонного развития многолетних растений P. majus показало, что для данного вида характерен длинный вегетационный период, не совпадающий с новыми условиями выращивания. По ритму цветения вид относится к растениям позднелетнего-среднеосеннего цикла развития. В фазу цветения растения вступали в сентябре, при благоприятных погодных условиях (2016 г.) – в середине августа. Фазы плодоношения растения не достигают и уходят под зиму в фазе цветения.

В условиях культуры растения P. majus к фазе цветения формируют генеративные побеги длиной до 133 см с флоральной зоной до 40–45 см, состоящей из 10–12 генеративных побегов второго порядка.

Выявлено, что за годы изучения данного вида не было отмечено выпадов в результате перезимовки растений. Установлена высокая конкурентная способность данного вида в ценозе.

Выход эфирного масла из сырьевой фитомассы P. majus, при выращивании в условиях среднетаежной подзоны Республики Коми на протяжении пяти лет, составляет 0,25–1,41% в пересчете на абсолютно сухое сырье. Методами ГЖХ-МС анализа в составе эфирного масла обнаружено более 190 компонентов. Из них идентифицированы 48 компонентов. Основными терпеноидами в составе ЭМ P. majus являются: S-(+) Карвон (54–65%); α- Туйон (6–10%); транс- и цис-р-Мента-2,8-диенолы (2,3–2,8%); 1,8-Цинеол (1,4–2,9%); цис- Мента-1(7) 8-диен-2ол (1,5–2,1%); Гермакрен D (1,2–1,8%); α-Кадинол (0,5–1,5%); γ-Мууролол (0,2–2,6%). Установлено, что компонентный состав эфирного масла P. majus мало зависит от возраста растений и несущественно меняется в зависимости от климатических условий сезона вегетации. Выход ЭМ, напротив, может сильно варьировать и зависит от климатических условий вегетации P. majus. Сделано заключение, что изучаемые образцы P. majus по составу эфирного масла относятся к карвон – α-туйоновому хемотипу.

About the authors

Nadezhda Vasilyevna Portnyagina

Institute of Biology of Komi Scientific Centre of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences

Author for correspondence.
Email: portniagina@ib.komisc.ru

candidate of agricultural sciences, associate professor, senior researcher of Botanical Garden

Russian Federation, Syktyvkar

Vasiliy Vitalyevich Punegov

Institute of Biology of Komi Scientific Centre of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: punegov@ib.komisc.ru

candidate of chemical sciences, senior researcher of Botanical Garden

Russian Federation, Syktyvkar

Elmira Elizbarovna Echishvili

Institute of Biology of Komi Scientific Centre of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: elmira@ib.komisc.ru

candidate of biological sciences, researcher of Botanical Garden

Russian Federation, Syktyvkar

Marina Gennadyevna Fomina

Institute of Biology of Komi Scientific Centre of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: fomina@ib.komisc.ru

senior laboratory assistant-researcher of Botanical Garden

Russian Federation, Syktyvkar

Ivan Vladimirovich Gruzdev

Institute of Biology of Komi Scientific Centre of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences

Email: gruzdev@ib.komisc.ru

doctor of chemical sciences, associate professor, senior researcher of Ecoanalytic Laboratory

Russian Federation, Syktyvkar

References

Supplementary files