Indexing metadata

Радикальная полимеризация метилметакрилата в присутствии феназина как фотокатализатора

Dublin Core PKP Metadata Items Metadata for this Document
1. Title Title of document Радикальная полимеризация метилметакрилата в присутствии феназина как фотокатализатора
2. Creator Author's name, affiliation, country О. С. Лизякина; Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского; Russian Federation
2. Creator Author's name, affiliation, country Л. Б. Ваганова; Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского; Russian Federation
2. Creator Author's name, affiliation, country Д. Ф. Гришин; Национальный исследовательский Нижегородский государственный университет им. Н.И. Лобачевского; Russian Federation
3. Subject Discipline(s)
3. Subject Keyword(s)
4. Description Abstract

Изучены особенности радикальной полимеризации метилметакрилата с участием феназина как фотокатализатора при облучении светом УФ-диапазона. Установлено, что композиции на основе феназина позволяют не только инициировать процесс полимеризации метилметакрилата, но и в ряде случаев проводить его в контролируемом режиме. Показано, что варьируя состав каталитической системы феназин + броморганическое соединение + третичный амин, можно синтезировать полиметилметакрилат в достаточно широком диапазоне молекулярных масс, при этом полученный полимер обладает способностью к дальнейшей модификации путем блок-сополимеризации. Отличительной особенностью предложенных каталитических композиций является возможность проведения синтеза полимеров до высоких конверсий с использованием низких концентраций катализатора и без предварительной дегазации реакционной смеси.

5. Publisher Organizing agency, location The Russian Academy of Sciences
6. Contributor Sponsor(s) Russian Science Foundation (23-23-00130)
7. Date (DD-MM-YYYY) 13.12.2024
8. Type Status & genre Peer-reviewed Article
8. Type Type Research Article
9. Format File format
10. Identifier Uniform Resource Identifier https://snv63.ru/2308-1139/article/view/650851
10. Identifier Digital Object Identifier (DOI) 10.31857/S2308113924030018
10. Identifier eLIBRARY Document Number (EDN) LVSKRI
11. Source Title; vol., no. (year) Vysokomolekulârnye soedineniâ. Seriâ B, Himiâ polimerov; Vol 66, No 3 (2024)
12. Language English=en ru
13. Relation Supp. Files Scheme 1 (55KB)
Fig. 1 (39KB)
Scheme 2 (57KB)
Fig. 2 (19KB)
Fig. 1. Dependence of ln(m0/m) MMA on synthesis time (a) and Mn PMMA (b) on monomer conversion. Irradiation with light with λmax ~ 365 nm.Volume ratio of MMA : DMSO = 1 : 1; MMA molar ratio : EBiB : phenazine : Bu3N = 100 : 1 : 0.01 : 0 (1, 2), 100 : 1 : 0.01 : 0.5 (3, 4); Degassing: 1-3 – yes; 2-4 – no. The dashed line is a theoretically calculated Mn at an EBiB concentration of 1 mol. % (105KB)
Fig. 2. Dependence of ln(m0/m) MMA on the irradiation time. Irradiation with light with λmax ~ 365 nm; volume ratio of MMA : DMSO = 1 : 1; initiator of CBr4 (1-3) and t-BuBr (4-6); molar ratio of MMA : initiator : phenazine : Bu3N = 100 : 1 : 0.01 : 0.5 (1-4), 100 : 1 : 0.01 : 0 (2, 5), 100 : 1 : 0.01 : 0; Degassing: 1-3 – yes; 4-6 – no (112KB)
Fig. 3. Dependences of Mn (1, 3) and Đ (2, 4) of PMMA samples on monomer conversion. Irradiation with light with λmax ~ 365 nm; volume ratio MMA : DMSO = 1 : 1; initiator 1 mol. % CBr4 (1, 2) and t-BuBr (3, 4); degassing: 1, 2 – yes, 3, 4 – no (105KB)
Fig. 4. MMR curves of PMMA samples with conversion normalization (figures for curves). The concentration of t-BuBr is 1 mol. %; no degassing; volume ratio MMA : DMSO = 1 : 1; light irradiation with λmax ~ 365 nm (83KB)
Fig. 5. Dependences of Mn (a) and Đ (b) of PMMA samples on monomer conversion. Irradiation with light with λmax ~ 365 nm; volume ratio MMA : DMSO = 1 : 1; initiator t-BuBr (a) and CBr4 (b); ratio MMA : initiator : phenazine : Bu3N = 100 : 1 : 0.01 : 0 (1, 2) and 100 : 1 : 0.01 : 0.5 (3, 4); degassing: 1, 3 – yes, 2, 4 – no (100KB)
Fig. 6. Curves of MMR of polymethylmethacrylate (1) and products of its block copolymerization with BZMA (2-3; Table 2, sample 6) and post-polymerization (4; Table 2, Sample 4). Detectors: 1, 2, 4 – refractometer, 3 – UV detector (101KB)
Fig. 7. Absorption spectra of phenazine solutions in ethyl acetate. Irradiation with light with λmax ~ 365 nm; phenazine concentration in ethyl acetate 0.017 mg/ml; phenazine molar ratio : t-BuBr : Bu3N = 1 : 100 : 50. 1 – before irradiation; 2, 3 – after irradiation in the presence of t-BuBr (a) and Bu3N (b) for 10 (2) and 30 minutes (3); 4, 5 – after adding Bu3N (a) and t-BuBr (b) and irradiation for 10 (4) and 30 minutes (5) (124KB)
Fig. 8. Absorption spectra of phenazine solutions in DMSO. Irradiation with light with λmax ~ 365 nm; phenazine concentration in DMSO 0.017 mg/ml; phenazine molar ratio : t-BuBr : Bu3N = 1 : 100 : 50. 1 – before irradiation; 2, 3 – after irradiation in the presence of t-BuBr (a) and Bu3N (b) for 10 (2) and 30 minutes (3); 4, 5 – after adding Bu3N (a) and t-BuBr (b) and irradiation for 10 minutes (4) (125KB)
Scheme 3 (107KB)
14. Coverage Geo-spatial location, chronological period, research sample (gender, age, etc.)
15. Rights Copyright and permissions Copyright (c) 2024 Russian Academy of Sciences