Синтез и сравнительное исследование силиконовых композитов, содержащих диклофенак натрия с использованием новых типов сшивающих агентов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Получены силиконовые композиты нового типа в виде пленок, содержащих диклофенак натрия, которые потенциально могут найти применение в качестве трансдермальных пластырей. Глицериновые и пропиленгликолевые аналоги тетраэтоксисилана – тетра(2,3-дигидроксипропокси)силан и тетра(2-гидроксипропокси)силан – впервые использованы для отверждения полидиметилсилоксана с концевыми гидроксильными группами (ПДМС-ОН) для получения силиконовых композитов. Показано, что сшивающие агенты имеют ряд преимуществ перед тетраэтоксисиланом.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

М. Л. Атабекян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0002-5265-5469
Армения, Ереван, 0014

З. М. Фармазян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0001-9841-5586
Армения, Ереван, 0014

Э. А. Акопян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0003-2409-1894
Армения, Ереван, 0014

М. С. Торосян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0009-0008-3399-2137
Армения, Ереван, 0014

В. О. Топузян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0002-1721-1993
Армения, Ереван, 0014

С. Г. Григорян

Научно-технологический центр органической и фармацевтической химии Национальной академии наук Республики Армения

Автор, ответственный за переписку.
Email: grigstepan@yahoo.com
ORCID iD: 0000-0002-7193-9803
Армения, Ереван, 0014

Список литературы

  1. Haley R.M., von Recum H.A. // Exp. Biol. Med. 2019. Vol. 244. P. 433. doi: 10.1177/1535370218787770
  2. Blanca-Lopez N., Soriano V., Garcia-Martin E., Canto G., Blanca M. // J. Asthma Allergy. 2019. Vol. 12. P. 217. doi: 10.2147/JAA.S164806
  3. McGettigan P., Henry D. // PLoS Medicine. 2013. Vol. 10. N 2. P. 1. e1001388. doi: 10.1371/journal.pmed.1001388
  4. Davis A., Robson J. // British J. Gen. Pract. 2016. Vol. 66. P. 172. doi: 10.3399/bjgp16X684433
  5. Awachat A., Shukla D., Bhola N.D. // Cureus. 2022. Vol. 14. P. e30411. doi: 10.7759/cureus.30411
  6. Kapo S.M., Rakanović-Todić M., Burnazović-Ristić L., Kusturica J., Ćesić A.K., Ademović E., Aganović-Mušinović I. // J. King Saud Univ. Sci. 2023. Vol. 35. N 1. P. 102394. doi: 10.1016/j.jksus.2022.102394
  7. Snorradottir B.S., Gudnason P.I., Scheving R., Thorsteinsson F., Masson M. // Pharmazie. 2009. Vol. 64. P. 19. doi: 10.1691/ph.2008.8206
  8. Ailincai D., Dorobanțu A.M., Dima B., Irimiciuc Ș.A., Lupașcu C., Agop M., Olguta O. // J. Immunol. Res. 2020. P. 1. doi: 10.1155/2020/3124304
  9. Sa’adon S., Ansari M.N.M., Razak S.I.A., Anand J.S., Nayan N.H.M., Ismail A.E., Haider A. // Polymer. 2021. Vol. 15. P. 2459. doi: 10.3390/polym13152459
  10. Stewart S.A., Domínguez-Robles J., Donnelly R.F., Larrañeta E. // Polymer. 2018. Vol. 10. N 12. P. 1379. doi: 10.3390/polym10121379
  11. Soroory H., Mashak A., Rahimi A. // Iran. Polym. J. 2013. Vol. 22. P. 791. doi: 10.1007/s13726-013-0178-7
  12. Mashak A., Rahimi A. // Iran. Polym. J. 2009. Vol. 18. N 4. P. 279.
  13. Mikolaszek B., Kazlauske J., Larsson A., Sznitowska M. // Polymer. 2020. Vol. 12. N 7. P. 1520. doi: 10.3390/polym12071520
  14. Gafar Ahmed M., AlHammad Z.A., Al-Jandan B. // Cureus. 2023. Vol. 15. N 2. P. e 34524.
  15. Mojsiewicz-Pieńkowska K. // Handbook of Polymers for Pharmaceutical Technologies, 2015. Vol. 2. P. 363. doi: 10.1002/9781119041412
  16. Aliyar H., Schalau G. 2nd // Therapeutic Deliv. 2015. Vol. 6. N 7. P. 827. doi: 10.4155/tde.15.39
  17. Snorradottir B.S., Gudnason P.I., Scheving R., Thorsteinsson F., Masson M. // Pharmazie. 2009. Vol. 64. P. 19. https://doi.org/10.1691/ph.2008.8206
  18. Malcolm R., McCullagh S., Woolfson A., Gorman S., Jones D., Cuddy J. // J. Control. Release. 2003. Vol. 97. P. 313. doi: 10.1016/j.jconrel.2004.03.029
  19. Mark J.E., Sullivan J.L. // J. Chem. Phys. 1977. Vol. 66. P. 1006. doi: 10.1063/1.434056
  20. Brook M.A., Holloway A.C., Kenneth K.N., Hrynyk M., Moore C., Ryan L. // Int. J. Pharm. 2008. Vol. 358. P. 121. doi: 10.1016/j.ijpharm.2008.02.029
  21. Soulas D.N., Sanopoulou M., Papadokostaki K.G. // Mater. Sci. Eng. 2013. Vol. C33. P. 2122. doi 10.1016/ j.msec.2013.01.031
  22. Mark J.E., Jiang C.Y., Tang M.Y. // Macromolecules. 1984. Vol. 17. P. 2613. doi: 10.1021/ma00142a026
  23. Yuan Q.W., Mark J.E. // Macromol. Chem. Phys. 1999. Vol. 200. P. 206. doi: 10.1002/(SICI)1521-3935(19990101) 200:1%3C206::AID-MACP206%3E3.0.CO;2-S
  24. Robinson M.W.C., Swain A.C., Khan N.A. // Polym. Degrad. Stab. 2015. Vol. 116. P. 88. doi 10.1016/ j.polymdegradstab.2013.10.011
  25. Rajendra V., Chen Y., Brook M.A. // Polym. Chem. 2010. Vol. 1. P. 312. doi: 10.1039/B9PY00220K
  26. Чупахин О.Н., Хонина Т.Г., Ларионов Л.П., Шадрина Е.В., Бойко А.А., Забокрицкий Н.А., Волков А.А. Пат. РФ 2382046 С1; Б. И. 2010. № 5
  27. Atabekyan M.L., Farmazyan Z.M., Grigoryan S.G., Lavanant L., Topuzyan V.O. Pat. EU 4322906 (2024); Pat. JP2024514128A (2024).
  28. Mazurek A., Brook M.A., Skov A.L. // Langmuir. 2018. Vol. 34. P. 11559. doi 0.1021/acs.langmuir.8b02039
  29. Григорян С.Г., Акопян Э.А., Акобян Р.М., Фармазян З.М., Атабекян М.Л., Топузян В.О. // ЖОХ. 2023. Т. 93. № 8. С. 1281. doi: 10.31857/S0044460X23080139; Grigoryan S.G., Hakopyan E.H., Hakobyan R.M., Farmazyan Z.M., Atabekyan M.L., Topuzyan V.O. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. Vol. 93. N 8. P. 2048. doi: 10.1134/S1070363223080133
  30. Mercier K., Brule Th., Fromentoux L. Quality control of sugar content in beverages using Raman spectroscopy. https://www.horiba.com/

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Схема 1.

Скачать (146KB)
Метаданные
3. Рис. 1. Кинетика десорбции диклофенака из композитов № 1–4 в фосфатном буфере (рН = 6.86) (а) и 0.9%-ном растворе NaCl (б). Среднеквадратические отклонения измерений R2 для кривых графиков составляют: (а) 0.97–0.98 и (б) 0.99.

Скачать (5KB)
Метаданные
4. Рис. 2. Кинетика десорбции диклофенака из композитов № 6–8 в буфере (а) и 0.9%-ном растворе NaCl (б). Среднеквадратические отклонения измерений R2 для кривых графиков составляют: (а) 0.98 и (б) 0.94–0.98.

Скачать (4KB)
Метаданные
5. Рис. 3. Кинетика десорбции диклофенака из оптимальных композитов № 8 (образец ТДГПС-Г) и № 9 (образец ТДГПС-К) в фосфатном буфере (1 – ТДГПС-Г, 2 – ТДПС-К) и 0.9%-ном растворе NaCl (3 – ТДГПС-Г, 4 – ТДПС-К). Среднеквадратические отклонения измерений R2 для кривых графика составляют 0.96–0.98.

Скачать (2KB)
Метаданные
6. Рис. 4. СЭМ-изображения композитных пленок № 8 (образец ТДГПС-Г) (левая колонка) и № 9 (образец ТДГПС-К) (правая колонка).

Скачать (157KB)
Метаданные
7. Рис. 5. Первая область картирования композита № 8.

Скачать (53KB)
Метаданные
8. Рис. 6. Вторая область картирования композита № 8.

Скачать (51KB)
Метаданные
9. Рис. 7. Третья область картирования композита № 8.

Скачать (59KB)
Метаданные
10. Табл. 4_рис. 1

Скачать (17KB)
Метаданные
11. Табл. 4_рис. 2

Скачать (27KB)
Метаданные
12. Табл. 4_рис. 3

Скачать (29KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024