Journal of IchthyologyJournal of IchthyologyВопросы ихтиологии0042-87523034-5146The Russian Academy of Sciences70040610.7868/S3034514625050081ArticlesСтатьиResearch ArticleINFLUENCE OF TEMPERATURE ON SPONTANEOUS LOCOMOTOR ACTIVITY OF THE SADDLER BICHIR POLYPTERUS ENDLICHERII (POLYPTERIDAE)ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ НА СПОНТАННУЮ ДВИГАТЕЛЬНУЮ АКТИВНОСТЬ МНОГОПЁРА ЭНДЛИХЕРА POLYPTERUS ENDLICHERII (POLYPTERIDAE)KasumyanA. OКасумянА. О-ZdanovicV. VЗдановичВ. Вzdanovich@mail.ruSataevaV. VСатаеваВ. В-Lomonosov Moscow State UniversityМосковский государственный университет15102025655VOL 65, NO5 (2025)ТОМ 65, №5 (2025)61862408012026Copyright ©; 2025, Russian Academy of SciencesCopyright ©; 2025, Российская академия наук2025Russian Academy of SciencesРоссийская академия наукhttps://snv63.ru/0042-8752/article/view/700406

Using the open field method, the spontaneous locomotor activity of the saddler bichir Polypterus endlicherii has been estimated at different water temperatures (20, 25, 30, and 34°C). The locomotor activity of the fish increases by 1.40 times in the temperature range of 20–25°C (temperature coefficient 2.1); more strongly (2.00 times) it increases in the temperature range of 25–30°C (4.1), while in the range of 30–34°C (1.1) it changes insignificantly (1.04 times). With an increase in temperature, the swimming speed and the distance covered by the fish in one hour increase; subsequently, the time spent on crossing the test line decreases. The coefficient of variation of the locomotor activity indices decreases with an increase in temperature. Comparison with the previously studied Senegal bichir P. senegalus revealed both similarities and differences in the locomotor activity of these two sympatric species.

С использованием метода “открытое поле” оценена спонтанная двигательная активность многопёра Эндлихера Polypterus endlicherii при разной температуре воды (20, 25, 30 и 34°C). Двигательная активность у рыб повышается в 1.40 раза в интервале 20−25°C (температурный коэффициент 2.1), сильнее (в 2.00 раза) в интервале 25−30°C (4.1) и изменяется незначительно (в 1.04 раза) в интервале 30−34°C (1.1). С ростом температуры увеличиваются скорость плавания и расстояние, проплываемое рыбой за 1 ч, и снижается время, затрачиваемое на пересечение тест-линии. Коэффициент вариации показателей двигательной активности с увеличением температуры снижается. Сравнение с исследованным ранее сенегальским многопёром P. senegalus выявило сходство и различия в двигательной активности этих двух симпатрических видов.

saddler bichir Polypterus endlicheriiwater temperaturemotor activityswimming speedмногопёр Эндлихера Polypterus endlicheriiтемпература водыдвигательная активностьскорость плаванияИсследование выполнено в рамках государственного задания МГУ имени М.В. Ломоносова.Зданович В.В., Сатаева В.В., Касумян А.О. 2024. Термоизбирание у симпатрических многопёров: сенегальского Polypterus senegalus и Эндлихера P. endlicherii (Polypteridae) // Вопр. ихтиологии. Т. 64. № 6. С. 763–772. https://doi.org/10.31857/S0042875224060108Касумян А.О., Зданович В.В., Сатаева В.В. 2024. Двигательная активность интактного и зрительно депривированного сенегальского многопёра Polypterus senegalus (Cladistia) при разной температуре воды // Вопр. ихтиологии. Т. 64. № 3. С. 354–362. https://doi.org/10.31857/S0042875224030097Касумян А.О., Зданович В.В., Сатаева В.В. 2025. Термоидеферендное поведение сенегальского многопёра Polypterus senegalus (Polypteridae) при хронической зрительной депривации // Вопр. ихтиологии. Т. 65. № 1. С. 114–123. https://doi.org/10.31857/S0042875225010086Смирнов А.К., Смирнова Е.С. 2020. Влияние температуры на двигательную активность и плавательную способность молодых плотвы Rutilus rutilus (Cyprinidae) // Вопр. ихтиологии. Т. 60. № 2. С. 219–228. https://doi.org/10.31857/S0042875220020228Coates M. 2017. Plenty of fish in the tree // Nature. V. 549. № 7671. P. 167–169. https://doi.org/10.1038/s49167aFoster K.L., Dhuper M., Standen E.M. 2018. Fin and body neuromuscular coordination changes during walking and swimming in Polypterus senegalus // J. Exp. Biol. V. 221. № 17. Article jeb168716. https://doi.org/10.1242/jeb.168716Froese R., Pauly D. (eds.). 2024. FishBase. World Wide Web electronic publication (www.fishbase.org. Version 10/2024).Gardin A., Otero O., Reveillac E. et al. 2023. Seasonality and growth in tropical freshwater ectotherm vertebrates: results from one-year experimentation in the African grey bichir, girafie catfish, and the West African mud turtle // Ecol. Evol. V. 13. № 3. Article e9936. https://doi.org/10.1002/ece3.9936Gardiner B.G., Schaeffer B., Masserie J.A. 2005. A review of the lower actinopterygian phylogeny // Zool. J. Linn. Soc. V. 144. № 4. P. 511–525. https://doi.org/10.1111/j.1096-3642.2005.00181.xGiles S., Xu G.-H., Near T.J., Friedman M. 2017. Early members of "living fossil" lineage imply later origin of modern ray-finned fishes // Nature. V. 549. № 7671. P. 265–268. https://doi.org/10.1038/nature23654Hurley I.A., Mueller R.L., Dunn K.A. et al. 2007. A new time-scale for ray-finned fish evolution // Proc. R. Soc. B. V. 274. № 1609. P. 489–498. https://doi.org/10.1098/rspb.2006.3749Lachance S., Magnan P., FitzGerald G.J. 1987. Temperature preferences of three sympatric sticklebacks (Gasterosteidae) // Can. J. Zool. V. 65. № 6. P. 1573–1576. https://doi.org/10.1139/z87-245Lauder G.V. Jr. 1980. Evolution of the feeding mechanism in primitive actinopterygian fishes: a functional anatomical analysis of Polypterus, Lepisosteus, and Amia // J. Morphol. V. 163. № 3. P. 283–317. https://doi.org/10.1002/jmor.1051630305Lévêque C. 1997. Biodiversity dynamics and conservation: the freshwater fish of tropical Africa. Cambridge: Cambridge Univ. Press, 452 p.Lutek K., Standen E.M. 2021. Increasing viscosity helps explain locomotor control in swimming Polypterus senegalus // Integr. Org. Biol. V. 3. № 1. Article obab024. https://doi.org/10.1093/iob/obab024Lutek K., Foster K.L., Standen E.M. 2022. Behaviour and muscle activity across the aquatic–terrestrial transition in Polypterus senegalus // J. Exp. Biol. V. 225. № 23. Article jeb243902. https://doi.org/10.1242/jeb.243902Mandal P., Cai L., Tu Z. et al. 2016. Effects of acute temperature change on the metabolism and swimming ability of juvenile sterlet sturgeon (Acipenser ruthenus, Linnaeus 1758) // J. Appl. Ichthyol. V. 32. № 2. P. 267–271. https://doi.org/10.1111/jai.13033Meskendahl L., Fontes R.P., Herrmann J.-P., Temming A. 2019. Metabolic costs of spontaneous swimming in Sprattus sprattus L., at different water temperatures // PLoS One. V. 14. № 11. Article e0225568. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0225568Morescalchi M.A., Barucca M., Slingo V., Capriglione T. 2010. Polypteridae (Actinopterygii: Cladistia) and DANA-SINES insertions // Mar. Genomics. V. 3. № 2. P. 79–84. https://doi.org/10.1016/j.margen.2010.06.001Moritz T. 2017. Fishery impact on bichirs (Polypteridae, Actinopterygii) in the Pendjari River (Benin) // Bull. Fish Biol. V. 16. № 1/2. P. 83–86.Moritz T., Britz R. 2019. Revision of the extant Polypteridae (Actinopterygii: Cladistia) // Ichthyol. Explor. Freshw. V. 29. № 2. P. 97–192. https://doi.org/10.23788/IEF-1094Moritz T., Lalèyè P. 2018. Fishes of the Pendjari National Park (Benin, West Africa) // Bull. Fish Biol. V. 18. № 1/2. P. 1–57.Ohlberger J., Staaks G.B.O., Petzoldt T. et al. 2008. Physiological specialization by thermal adaptation drives ecological divergence in a sympatric fish species pair // Evol. Ecol. Res. V. 10. P. 1173–1185.Peck M.A., Buckley L.J., Bengtson D.A. 2006. Effects of temperature and body size on the swimming speed of larval and juvenile Atlantic cod (Gadus morhua): implications for individual-based modelling // Environ. Biol. Fish. V. 75. № 4. P. 419–429. https://doi.org/10.1007/s10641-006-0031-3Pfeiffer W. 1969. Der Geruchssinn der Polypteridae (Pisces, Brachiopterygii) // Z. Vergl. Physiol. V. 63. № 2. P. 151–164. https://doi.org/10.1007/BF000298337Raji A., Saidu A.K., Maryam A.T. 2004. Preliminary studies on food and feeding habits of Polypterus endlicheri and Polypterus senegalus in Lake Chad // Proc. 18th Ann. conf. Fish. Soc. Nigeria. Owerri: FISON. P. 186–193.Reynolds W.W., Casterlin M.E. 1978. Complementarity of thermoregulatory rhythms in Micropterus salmoides and M. dolomieui // Hydrobiologia. V. 60. № 1. P. 89–91. https://doi.org/10.1007/BF00018689Sataeva V.V., Kasumyan A.O. 2022. Orosensory preferences and feeding behavior of Cladistia: a comparison of gray bichir Polypterus senegalus and saddle bichir P. endlicherii (Polypteridae) // J. Ichthyol. V. 62. № 7. P. 1501–1520. https://doi.org/10.1134/S003294522204021XSchurmann H., Steffensen J.F. 1994. Spontaneous swimming activity of Atlantic cod Gadus morhua exposed to graded hypoxia at three temperatures // J. Exp. Biol. V. 197. № 1. P. 129–142. https://doi.org/10.1242/jeb.197.1.129Standen E.M., Du T.Y., Laroche P., Larsson H.C.E. 2016. Locomotor flexibility of Polypterus senegalus across various aquatic and terrestrial substrates // Zoology. V. 119. № 5. P. 447–454. https://doi.org/10.1016/j.zool.2016.05.001Sudagar M., Kheirabadi H., Masaeli S. 2023. A review on the morphology, biology, reproduction and breeding of Polypterus fish // J. Ornam. Aquat. V. 10. № 1. P. 35–40. https://dor.isc.ac/dor/20.1001.1.24234575.1402.10.1.4.2Van Wassenbergh S., Bonte C., Michel K.B. 2017. Terrestrial capture of prey by the reedfish, a model species for stem tetrapods // Ecol. Evol. V. 7. № 11. P. 3856–3860. https://doi.org/10.1002/ece3.2694Vicente P., Almeida J., Ribeiro L. et al. 2024. Effects of water temperature and structural habitat complexity on the routine swimming speed and escape response of post-settlement stage white seabream // Oceans. V. 5. № 1. P. 38–47. https://doi.org/10.3390/oceans5010003Whitlow K.R., Rossi C.F., Gidmark N.J. et al. 2022. Suction feeding biomechanics of Polypterus bichir: investigating linkage mechanisms and the contributions of cranial kinesis to oral cavity volume change // J. Exp. Biol. V. 225. № 3. Article jeb243283. https://doi.org/10.1242/jeb.243283Wilhelm B.C., Du T.Y., Standen E.M., Larsson H.C.E. 2015. Polypterus and the evolution of fish pectoral musculature // J. Anat. V. 226. № 6. P. 511–522. https://doi.org/10.1111/joa.12302